你的质控样是自己配的吗？还是乳品标准样（比如说，像美国的SRM奶粉标准样，里面各种物质的含量都有标签值）？你的质控样基体是否能和样品大致一样，还是说只是一个用稀酸简单稀释的标样？如果是后者，你还需要做石墨炉的在线加标回收，看看能否回来。其实说白了就是样品基体跟标线基体的差异。

方法编辑器》检查》自动回收1、自动回收2

里面的设置自个研究下，不难，试下就会了

老师在您的提醒下，我试着使用了软件中自带的自动回收与质控样，连续观察几天，不知道是不是因为石墨管刚刚换上的原因，质控跟自动回收都能通过哦，这是不是可以说明仪器稳定性没有问题，有差异的部分在于我的前处理呢？

这样看来，问题可能出在前处理，也有可能是样品本来就不均匀所致

前处理是很好的一门技术，有经验的同志介绍一下。

楼主在前处理阶段做个全程加标吧，算算回收率看看前处理有没有损失

我基本上隔个3－5天就会做个全程加标，回收率不一定，一般在80－105左右，大部分时候会偏低！

我觉得基本可以判断是样品问题

偶觉得是样品中待测元素含量太低的原因，比如 铅 限量是0.05mg/kg 根据计算公式 如果称量是1.0g 定容至25.0ml 那么 理论浓度应该为2 μg/L ，再看看标准曲线浓度，是不是落在最下端？这样低的浓度怎么样保证准确性？所以偶个人觉得应该加大称样量，定容在10.0ml左右，至少保准限量浓度落在曲线的中间才测定准哦！