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  • xie1985

    第21楼2012/05/13

    转了燃烧头的，进纯水时火焰的颜色是纯蓝的，请问该如何检查波动性？谢谢！

    wmj31(wmj31) 发表:这仪器的灵敏度比较低还是转了燃烧头了？在589.0nm的波长下，8mg/L的吸光度怎才0.392？？
    而且你扣除空白溶液的吸光度后，再取几瓶新的纯水测试吸光度为0.159，0.164,0.176，0.187,0.193；这明显不正常了，这波动也太大了。进纯水时，火焰的颜色是否纯蓝的？先不要忙着扣空白，先检查下仪器吧，这个波动太大了。

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  • 马踏飞燕

    第22楼2012/05/14

    应助达人

    说的是，的确如此，有时候都选择的次灵敏线来测定的

    hza123(hza123) 发表:钠的非常灵敏的，我们标准点0.2，0.5,1.0,2.0ppm 589.0nm都要转燃烧头线性才会好，不热吸光度太高。而且空白也很稳定。

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  • wmj31

    第23楼2012/05/14

    主要是看到你做纯水的吸光度都不一样，所以才有此一问。基线的稳定性检查可以看JJG 694-2009 原子吸收分光光度计检定规程。

    xie1985(xie1985) 发表:转了燃烧头的，进纯水时火焰的颜色是纯蓝的，请问该如何检查波动性？谢谢！

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  • wmj31

    第24楼2012/05/14

    看吸收值就可以知道是否用发射法做的了。发射法的数值一般都在几十左右。

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:钠容易污染，必须注意操作啊，楼主用发射法做的吗？

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  • 马踏飞燕

    第25楼2012/05/16

    应助达人

    说的是啊，浓度低了就用吸收法做

    wmj31(wmj31) 发表:看吸收值就可以知道是否用发射法做的了。发射法的数值一般都在几十左右。

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  • 815121yqxx

    第26楼2012/12/06

    楼主，0.4g，100ml，浓度怎么是40mg/l，你的空白溶液40mg/l？还有后边的一会儿15ug/l，一会儿15mg/l？

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  • 生于八零年代

    第27楼2012/12/06

    应助达人

    空白相对于样品来说太大，使得背景过高，一般不这样测试。

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