马踏飞燕
第15楼2012/05/16
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。
谢谢您了,您的这个帖子让我知道了这么个疾病,老师是否属于医院检验行业的或者医学行业的??
马踏飞燕
第16楼2012/05/16
肝豆状核变性的诊断指标评价和治疗
实验室检查
* 血清铜蓝蛋白
正常值: 男性2.4092+0.3864 mol/L(1.6667~3.3637 mol/L),女性2.3713+0.2727mol/L(1.9698~ 2.644 mol/L)
按照铜的分子量63.5g/mol,那么正常值为(1.6667~3.3637 mol/L)*63.5g/mol=(105.8~213.6g/L)
结论:这么高的含量必须火焰测定
* 25~40mg/dl(中山医科大学)
引起血清铜蓝蛋白降低的疾病:
* Wilson病
* Menkes卷发综合征
* 产生低蛋白血症的各种疾病
血清铜氧化酶测定
* 正常值 儿童男0.21-0.76OD,女0.30-0.75OD;
成人男0.26-0.59OD,女0.255-0.647OD.
* 我院现在使用国际单位表示 204~280Iu/L
HLD血清铜氧化酶的测定结果
* HLD铜氧化酶值为0.070_+0.049OD,较正常对照组约低10倍。
* 我科HLD患者测定6~93Iu/L
血清铜测定
* 正常值 12.88-16.34 mol/L=(12.88~16.34mol/L)*63.5g/moL=(817.88~1037.59g/L)
* 儿童5.0-10 mol/L(30-190 g/dl)
* 成人男11-22 mol/L(70-140 g/dl) 女12.6-24.3 mol/L(80-155 g/dl)
结论:这么高的含量还是必须用火焰法来测定。
详细参考 http://www.100md.com/html/200901/1471/4326.htm
最后结论:楼主的计算是错误的,所以学校老师的参考标准是合适的。