要查的地方还是很多，
1、发生器的纯度到底是多少？杂质含量是多少？
2、转化温度呢？！！！
3、单看谱图，是柱子的问题。
4、测一测，H2的露点，是不是太高了，触媒剂可就危险了。

听说过上去就坏？遇到这种情况，就不好判断了。

问题查明了，是进样口漏气

知道是进样口这边的问题，但是更换了衬管、O形圈和隔垫，还是没有办法解决

检查FID极化电压了吗？国产仪器如果极化圈位置过高或过低都会影响响应值的

个人认为你的原因或许在检测器，把你的检测器打开，检查一下喷嘴和下部接口

请问楼主确定进样口漏气后，最终问题是否解决？关注中！

此说明大部分的样品流失。

过去直接进样会有这问题，阀进样的可能性就非常非常小了。

没有查到进样口漏气的原因吗？

上面有位网友说的很对，我们确实是直接进样的，不是阀进样的，所以进样出现的问题可能性最大。

时间久了居然不记得这个帖子，现在记起来过来汇报一下。其实原因很简单，是我们的气密性手动进样针漏气造成的，但是由于我们当时只有一只进样针而没有备用的进样针，所以导致问题没能及时发现。

这个也算是一个深刻的经验教训，花了不少时间和精力，一直将注意力放在其他问题上，却忽略了最简单的最有可能引起问题的因素。希望以后引以为戒，采购备用耗材，以便查明原因。

喷嘴处高压正常吗