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  • 西湖醉鱼

    第31楼2012/05/21

    来学习了，很感谢

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  • shenjinli001

    第32楼2012/05/21

    calfstone老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：……
    4.10 空白测出来是负值，该不该减呢？

    我们空白测出是是负值的话，就当空白是零，这种做法可以吗？还是一定要减去负值呢？

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  • 老头

    第33楼2012/05/21

    这是我的想法： 试剂空白就是您溶解样品的酸什么的，加铁基就是上述空白里面增加纯铁。比如您是0.5克，100ml人的样品，那么在空白里加入大约0.5克的纯铁。我的意见是直接用水溶液的标样称重0.5G直接溶样做工作曲线。
    如果扣的是熔剂空白，由于溶解空白的光强非常低，对大多数元素通道来说几乎没有什么作用（因为背景大多数是Fe的背景），如果扣除溶解加铁基的空白，常常基体匹配不可能理想（每一个试样的铁基含量不一样多），常常不是扣除多了就是扣除少了，这样的含量常常不会分析准确！老头

    339631332(339631332) 发表:谢谢你,我是检测不锈钢的,空白对结果没什么影响,但是我还是不太明白空白,""是溶剂，还是溶剂加铁基""我也迷惑,还有为什么不扣空白,麻烦再详细说下.

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  • liuxiaofei2008

    第34楼2012/05/21

    我们是这样做的，不强制过零点，如果样品浓度低于标曲的最低点，进一针定量限浓度或ICH要求的溶残的限度的浓度，小于他们就行了

    砂锅粥(czcht) 发表:说说我的理解：如果样品浓度落在曲线范围内，不强制过原点。如果样品浓度比标准曲线的最低点还要低，就要强制过原点。

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  • SJW1121

    第35楼2012/05/21

    好东西，赞一个哦，

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  • zhouchuangxing

    第36楼2012/05/21

    我的问题是标准曲线浓度标识问题，有的检测项目是待测样品稀释到比色管的刻度，有的检测项目是在水样在比色管刻度一定量的基础上，添加一定量的试剂，这样比色管中的体积已经大于比色管刻度，在制作曲线时候，要标识真正的曲线浓度真难，相比之下，标识质量还是简单的，但是结果计算麻烦，我真不知做曲线时标识浓度好，还是质量好？ 浓度真难标和实际一致

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  • fancygirlm

    第37楼2012/05/21

    calfstone老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：1、(0,0)这个点是否需要参与回归？

    0510203040
    0.0590.0820.1130.1720.2250.279
    y=0.0056x+0.0575
    0510203040
    00.0230.0540.1130.1660.22
    y=0.0056x-0.0015
    应该用那条曲线？

    2、如果有样品空白的话，在测样品时，是分别测定样品空白含量和样品含量，还是用样品吸光度-样品空白吸光度在再曲线上求含量？

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  • ywq505

    第38楼2012/05/21

    calfstone老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：
    强制过零点和不强制过零点都具有哪些意义？到底什么情况要强制过零点？ 什么情况下不能强制过零点？

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  • wmj31

    第39楼2012/05/21

    2.为什么说第一个和最后一个不准确？我觉得在线性很好的情况下，在第一点和最后一点时，由工作曲线拟合引起的相对不确定并不大。
    3.标准曲线的做法：我觉得取六条标准曲线的斜率、截距平均值作为永久标准曲线用的做法在AAS上不是很好。
    4.9 标准曲线查出样品是负值，如何报告结果呢？
    报小于检出定量下限即可。为何不可以报未检出或者小于检出限？

    阳光海岸(lizhixuan) 发表:2、 标准曲线的做法：
    5点以上，至少重复2次，浓度均匀设置,最好是7个点，因为第一个和最后一个不准确，这样至少有5个（7-2）准确的标准曲线点。

    3、 标准曲线的检验：
    拟合检验、失拟检验和斜率、截距检验：每次做一条标准曲线，做满6条后，每新做一条标准曲线，就用格布鲁司检验法验证新的标准曲线是否异常，如果异常则不用，如果不异常则用新的标准曲线替代最旧的标准曲线，取六条标准曲线的斜率、截距平均值作为永久标准曲线用。

    4.9 标准曲线查出样品是负值，如何报告结果呢？
    报小于检出定量下限即可。

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  • 秋月芙蓉

    第40楼2012/05/21

    欢迎向老师提问哦

    西湖醉鱼(jsjdyxd) 发表:来学习了，很感谢

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