吸光度太高了,把最高浓度点控制在1.0试试.

我做的低浓度氨氮曲线，线性也不是很好。低浓度曲线用3cm的光程，还是用1cm的光程比较合适，我做的0.1的吸光度总是偏低

我也是遇到这样的问题，低浓度的标准曲线做得不好，不知道是哪里出错了．．．．
　　　0　　　　0.029
　　　0.1　　　0.032
　　　0.2　　　0.038
　　　0.3　　　0.046
　　　0.5　　　0.058
　　　0.7　　　0.061

纳氏试剂配制后沉淀时间要充分，取上清液检测用

沉淀时间一周以上

第一个点应该清零后再绘曲线吧。

各点应经空白校正吸光度后进行回归。

楼主用的是几厘米的比色皿

在排除所用刻度吸管、比色管等量器不准的可能性外，线性不好应该是跟你用碘化汞配制纳氏试剂有关，用碘化汞配制纳氏试剂时空白一般都较高，而且在加入显色时对加入量的准确度要求很高，不像用氯化高汞配制的可以稍微粗略点。建议改用氯化高汞配制纳氏试剂。