+关注 私聊

  • ming8507

    第11楼2012/05/24

    在同等条件做过，都差不多，空白就1000多一点，而标准就没曲线可言啦，都是3000多的荧光值

    coffee8(coffee8) 发表:楼主之前同样的条件下做过汞吗？
    之前的情况是怎样的？
    空白 曲线都是什么样的？

0
    +关注 私聊

  • 奈不何了

    第12楼2012/05/25

    你在配标准系列时直接用超纯水配制试试，这一步因是即配即用，不用考虑保存时间问题。还有，你确定你的汞灯正常工作？？
    至于酸的问题，测砷正常不代表测汞也正常。我们用的酸测汞很正常，测砷时空白相当的高。

0
    +关注 私聊

  • echo3

    第13楼2012/05/25

    配标准系列的时候一般不需要保存，不用重铬酸钾，只用5%的酸体系就可以了~盐酸不行的话，用硝酸试试~我们用硝酸就做的挺好的

0
    +关注 私聊

  • ming8507

    第14楼2012/05/25

    十二楼十三楼说得对，我的问题基本解决了。我用3%硝酸稀到10PPB，再用纯水配成标准系列；然后10ML

0
    +关注 私聊

  • ming8507

    第15楼2012/05/25

    然后10ML加1ML浓盐酸，0.5ML的溴酸钾溴化钾，2T盐酸羟铵。上机测定，IF=780*C+18.9，R=0.9994。总结前面经验：1.重铬酸钾不纯，有干扰。2.存在重铬酸钾时盐酸羟铵的量不够，未能完全还原重铬酸钾，干扰氢化物的生成。
    小弟初做汞，只按国标做，很多地方未能做好，谢谢各位的帮助。

0
    +关注 私聊

  • wangquanjunok

    第16楼2012/05/26

    国标的方法很繁琐！还是好多年前的，现在原子荧光发展很快，建议修改新国标了！我们做实验没几个按照国标做的，很多都不会做好！

0
    +关注 私聊

  • happy爱米粒

    第17楼2012/05/26

    这样子做汞标曲太复杂了，很多变数

0