不是灯的问题，因为这种现象的发生时随机的（也专门换过灯试验），比如说，第一次优化完后，到标样空白比如说是Gu灯，返回来全部重新优化，到标样空白程序时，可能又变成Mn灯了.....前个礼拜四，成分分析组的搞了一个上午，折腾了5、6遍都没搞定，最后我让他们用单灯一个个测定，而下午我用同样那套溶液，反复一次就搞掂了......

请教一个网络特殊问题：
我准备回复秋叶芙蓉的帖子时，出现一个怪现象。点击“回复本帖”后进行回复，然后按图片提示输入认证码，却提示：“你输入的验证码有误．．．”，再次输入认证码，则说：“ＸＸＸ超时”，退出界面重新操作，问题如故。
我昨天在显微镜版块发主题帖《铸造铝合金是否经过变质处理的辅助判断方法》时也碰上同样问题，试过至少５遍都不行，直到约５个小时以后才发送成功。

这与常理矛盾呀，灯电流增加灯的能量增强，那么PMT负高压应该相应降低才对，您的情况却相反。

情况确实是这样，比如说Cr灯，默认灯电流4毫安，这时增益显示为55%，把灯电流提高到9毫安，增益降低到45毫安，还能正常工作，想继续降低增益，于是把灯电流提高到11毫安，仪器在寻峰时就显示：“负高压过高”得中文字幕。增益会下降到51%左右，但不能进入工作程序。

另外，进口灯的增益一般在20%-30%，国产灯的增益一般都大于40%，检测限有所升高，精密度基本不受影响.....

一般Varian的仪器用原配的灯增益是40%左右，国产灯是20%左右，情况和LZ所述刚好相反

楼主尝试做一下Mn元素的波长扫描，完了后在图上点右键选择重叠，同法多扫描几遍，看扫描的谱图是否都重叠，由此判断仪器波长是否有问题。

如果结果还不错，那么再做一下其他元素的波长扫描。

今天，按指点进行了Mn和Ni元素的波长扫描（波长900--185），全部重合（没装U盘驱动，无图）。
然后用约0.1mg/L的Cu 溶液测定了一组数据（溶液提升量：5ml/min）。所获得吸光度为：0.0627、0.0628、0.0620、0.0630、0.0615、0.0620、0.0618、0.0616、0.0608、0.0611、0.0605、0.0602、0.0602、0.0600、0.0598、
即逐渐在变小，这还是比较好的，有的时候下降的更明显.....

那是怪异的网络问题，按你的级别发帖不用输入验证码、
我给管理部门反映下，感谢你的反馈信息

我一般做FS都是按着波长顺序去做，从高到低或从低到高，楼主可以试试看看。

管理部门说：清理下浏览器的缓存试试