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  • yt456net

    第11楼2012/06/11

    呵呵,我们为了缩短分析时间,50℃/min、60℃/min甚至100℃/min都用过。目标物出来后,后面就是为了把脏东西烘出来,直接把温度升上去就是了

    lukechiang(lukechiang) 发表:我们最疯狂的是,30℃/min

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  • jackyking

    第12楼2012/06/13

    930柱子分离出来的就是这效果,乙酸乙酯在乙醇的拖尾峰上

    我用的是乙酸丁酯做内标

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  • jackyking

    第13楼2012/06/13

    程序升温的问题看你分离的需要了

    如果需要分析的东西很多,比如异丁酸乙酯、异戊醇、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯、庚酸乙酯这些都要做的话,那么必须4-5度/分升温,这样是没有办法的

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  • jackyking

    第14楼2012/06/13

    只做乙酸乙酯的话,可以 50(3min)-4c/min-100(1)-20c/min-180(3)

    20分钟就完事了

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  • fyjerke

    第15楼2012/10/31

    不好啊,你开始的温度最好地点,几分钟后在把升温速率快点就可以解决了

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  • hkyc1

    第16楼2012/11/02

    你用的是什么色谱啊?100℃/min??

    yt456net(yt456net) 发表:呵呵,我们为了缩短分析时间,50℃/min、60℃/min甚至100℃/min都用过。目标物出来后,后面就是为了把脏东西烘出来,直接把温度升上去就是了

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  • 秋醉虞阳

    第17楼2012/11/02

    最高好像能使用125℃ 但是一般都没这个必要

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  • yifan1117

    第18楼2012/11/03

    是的,如果确定后面没有什么就走快点,不需要这么长时间。

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  • laott

    第19楼2012/11/04

    如果是做白酒其中有好多的醇酯酸,最好是慢点出峰可以更好的分离不会相互干扰,如果只是做食用酒精中的乙酸乙酯的话完全可以温度高点快点出峰

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