试剂、试剂、试剂，重要的是试剂合格基本不难做，一是过硫酸钾，氢氧化钠均要符合国标要求，氮杂质小于0.0005%，过硫酸钾空白小于0.03，这个可以在网上搜广州昱浩公司，他们有卖。

水可以用娃哈哈，屈臣氏都可以，我们做HPLC液相色谱淋洗液都是这样用的，因为这水流转快，比较新鲜，比厂家的HPLC级别的还好。

石英皿是用纯水调零，不是空气空白调。

你好，请教一下，我想检测营养液中氮和磷的含量
参考的检测的方法是：国标的总氮紫外分光光度法《HJ 636-2012》和国标的磷钼酸铵分光光度法《HJ 671-2013》
营养液中氮的含量大概是200mg/L，磷的含量是40mg/L
问题：
1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围，将水样稀释之后在检测吗？
2、我看国标的检测范围很低，我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围，这样的检测结果准确吗？
3、还是说可以调整国标的检测范围，在绘制标准曲线的时候，将标准液的浓度增加，再将其它试剂的用量也按照倍数增加，这样改变检测范围可以吗？
4、以检测总氮为例，我要是改变国标的检测范围，例：绘制标准曲线的时候，我将氮标准液的浓度增加10倍，碱性过硫酸钾的用量也增加10倍，然后盐酸的用量也增加10倍，这样做可以吗？
新手求助，谢谢各位大侠！！！

这个实验重点的重点真的只有两个，一是过硫酸钾试剂，必须用好的，默克的没问题；二是管子移液管真的要洗干净。配过硫酸钾可以加热，控制温度就好二三十度就可以了。做好这几点基本不难做

经验之谈：过硫酸钾买科密欧的溶解过程切忌超过50摄氏度，有效期最多10天以内，超过10天就重配，盐酸用优级纯的，高压蒸汽锅要独立使用，避免跟总磷等一起使用，避免相互污染。严谨的话，如做能力验证盲样用娃哈哈或者屈臣氏等蒸馏水，否则实验室二级水就足矣.做不出0.999以上来找我