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lukechiang
第12楼2012/06/08
检测器温度给多少好呢
皮皮鱼(yuen72) 发表:1、载气需要看毛细管柱内径的。柱前压就是载气速度。氢气给30-40ml/min，空气给350-400ml/min，分流比给50或100，大一点更好。胶垫吹扫给2-8ml/min，一般是3，尾吹给30-35ml/min。
2、就这几个物质来说，DB-1应该很好了，沸点差这么多，分离绝对不会出问题。用wax类柱子寿命短，不合理。
3、进样口300度，柱箱初始温度150度保持0分钟，5度每分钟到285度，先保持20分钟，然后看出峰情况再减小最后保持时间。
4、分离不是问题，没必要优化，但你两个酸，峰型可能会拖尾，把系统都硅烷化处理减小吸附改善峰型不会有错误。当然这么高含量，不做也不是大问题了。（这么高含量的东西，为啥不用化学分析滴定来做呢？电位滴定仪也自动化很高的哦。）
5、没有其他杂质（特别是水）的情况下，用归一化法最好。否则的话，用内标很罗嗦。考虑进样手法，如果好的话，用外标也是可以接受的。这个浓度下，色谱分析本来误差就较大，进样的误差也就不算啥了。如果用内标的话，内标物或者可以用二甲苯？