+关注 私聊

  • uupapaya

    第11楼2012/06/18

    哦 学习啦 多谢各位帮忙

0
    +关注 私聊

  • lenqueen

    第12楼2012/06/20

    如果是刚用某根色谱柱测此类样品的话，可以考虑先用高浓度的标品走几针，以饱和色谱柱。另外楼主也可检查下喷雾是否稳定、清洗下离子源。

0
  • 分
  • 该帖子已被版主-happy爱米粒加2积分，加2经验;加分理由:新颖观点，欢迎常来
    +关注 私聊

  • 徐有才

    第13楼2012/07/01

    应该是喷雾状态的不稳定～～

0
    +关注 私聊

  • happy爱米粒

    第14楼2012/07/02

    饱和色谱柱？这个说法新鲜，高浓度会不会造成污染呢？

    lenqueen(lenqueen) 发表:如果是刚用某根色谱柱测此类样品的话，可以考虑先用高浓度的标品走几针，以饱和色谱柱。另外楼主也可检查下喷雾是否稳定、清洗下离子源。

0
    +关注 私聊

  • happy爱米粒

    第15楼2012/07/02

    如果是这样，需要怎么改善呢？请徐老师多多指教

    徐有才(xuox) 发表:应该是喷雾状态的不稳定～～

0
    +关注 私聊

  • lenqueen

    第16楼2012/07/02

    色谱柱填料中的基团刚接触到某类化合物时有时会存在不能完全洗脱下来的现象，进几针高浓度的样品就是饱和这些基团的。如果担心色谱柱或仪器系统洗脱不干净，可以适当增大有机相比例冲洗一段时间，并在进样前走几针空气空白或溶剂空白。

    木有才(xgy2005) 发表:饱和色谱柱？这个说法新鲜，高浓度会不会造成污染呢？

0
    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第17楼2012/07/06

    应助达人

    20%以内很正常吧

0
    +关注 私聊

  • skyxu_1983

    第18楼2012/07/10

    不满意的话，可以加个内标，来平衡雾化的误差

0
    +关注 私聊

  • zysygkr

    第19楼2012/07/12

    我们家是安捷伦的当时是八极杆维修了一下，因为没有调好八极杆电压，导致出峰响应重现性不好，后调好了就能很好的重现基本上峰是重叠的。希望这对你有用。

0
  • 分
  • 该帖子已被版主-chy57589893加2积分，加2经验;加分理由:建议有奖
    +关注 私聊

  • p3248108

    第20楼2018/03/02

    大家好，请教一个问题，液质联用，同一个样，每次进样，药和内标锋面积都相差很大，而且比值也不同，什么原因？用的等度方法，正离子模式

0