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  • zhang_junnan

    第56楼2006/05/17

    说得很对，找产家是天经地义，带着情绪于事无补，我希望能帮助有需要的人，谁都有可能碰到问题，我希望这里是个能提供帮助、文明、有用之地。

    liulongmei 发表:　　至少shaweinan提醒楼主可以去咨询厂商的技术支持，倒没看出你的帖子有何意义，除了有些侮辱人的词语外。你在前面的回帖中不也告诉楼主处理一下检测器的收集极吗？你不是也怀疑问题在仪器吗？既然可能是仪器的事那么去找厂家就是天经地义的。
    　　大家到这里是为了互相帮助互相交流的，如果论坛中大多都是些无价值的东西，那我们还到这儿来干什么？希望以后论坛中这样的帖子越少越好！

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  • 2005jiehui

    第57楼2006/05/17

    溶剂拖尾是很正常的,只要不影响到后面物质的分析就行了,检查进样口衬管,进样针,进样垫,进样口色谱柱接头等.

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  • funstoneyq

    第58楼2006/05/23

    我们打开FID以后发现那两片白色瓷片上有黑色污渍，两面均有，用丙酮无法擦除，前面有版友指出换一面安上就能烧干净，我在想能否像对待坩埚那样直接将这瓷片放到马弗炉里烤或放到洗液里泡呢？

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  • funstoneyq

    第59楼2006/05/23

    两台仪器均为分流模式，谢谢你的关注！

    sscwxb 发表:再分析一下,换过柱子,跟柱子没关系.如果与检测器有关,只会使信号都变大或小,不会只有溶剂峰拖尾.问题应该在进样口部分.而两张图保留时间一致,说明柱流量(线速度)一致,只有柱前压稳定,两台仪器柱流量才会一致.您也换过分子筛等单元,特别是AFC,那么进样单元的硬件原因可以排除.而这个现象一定是进入柱的样品量不一致,什么原因会使进入柱的样品量不一致?进样不准?我们基本不考虑.分流比也是一样的,那就只剩一个原因,出拖尾峰那台仪器的分流模式被设为"SPLITLESS",而不是"SPLIT".望楼主您尽快检查一下,给个回复.

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  • zhang_junnan

    第60楼2006/05/24

    两片陶瓷片中应该至少各有一面为白色的吧，白色一面朝上就可以啦，另外，烘烤或洗液浸泡没做过。或者可以寻求其他途径解决，有需要可以给我发短信，我可以帮你解决。

    funstoneyq 发表:我们打开FID以后发现那两片白色瓷片上有黑色污渍，两面均有，用丙酮无法擦除，前面有版友指出换一面安上就能烧干净，我在想能否像对待坩埚那样直接将这瓷片放到马弗炉里烤或放到洗液里泡呢？

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  • hank1095

    第61楼2006/05/25

    提供一条思考的路线
    看你的图谱两张好像感度不太一样
    是否有检查过侦测器的感度设定呢

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  • funstoneyq

    第62楼2006/07/04

    很遗憾，这个问题最后还是在糊里糊涂中解决了，仪器的事情真是说不清。

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  • ylity905

    第63楼2006/07/04

    我猜你原先是分流 现在改成不分流模式了 如果不分流调整一下进样口吹扫时间 提前一些

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  • funstoneyq

    第65楼2006/07/05

    我们一直都是用分流模式的。

    这的确是个没有结果的案子，让人很郁闷。

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