应助达人

加钠的峰不易打碎吧

一般而言，加Na加K的峰强度不稳定，容易受各种条件影响。所以，大多选择加氢峰。如果强度实在不满意，可以采用铵盐或氨水将Na取代。

见识过加钠峰不稳定的情况，比较严重的是基质存在严重的正干扰

通常选加氢峰，也要看实际需要，可以两者对比

有时候加氢峰木有响应的，比如阿维菌素类物质

不知道大家遇到这种情况吗？
在一级质谱图中，样品的加氢峰和内标的加铵峰挺高的，结果就选了这两个峰分别进行二级质谱，但在二级质谱图中，碎片离子峰的强度都很高，但是这两个母离子的强度相比就很低了（轰击能量高了些）。这时 选择两对离子对进行MRM定量分析（实验早就做完了，现在在整理文章），像这种情况，文章中把二级质谱图附上，编辑看母离子强度很低，会有疑问吗？如果有的话，附上一级图，并说明轰击能量没有优化好，设高了，这种解释可以通过吗？想听听大家的意见。

到了二级母离子基本都碎了，强度自然低了，但不能全碎光了，这是正常现象，不会有什么疑问吧。

一般来说最理想的二级质谱图中最高的碎片离子与母离子之间的强度比在3:1左右，但是好多文章里面母离子偏低，好像也没太大问题。