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  • 秋月芙蓉

    第11楼2012/06/20

    你用仪器推荐参数做得怎样？

    huangchengzi(huangchengzi) 发表:现在我已经加了基改，灰化温度900，原子化温度2000，灰化时间14s，原子化温度还可以提高吗？？？？我刚刚试着测了一下银，峰图是相当的乱啊，不知道怎么回事，是不是仪器的问题？？

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  • huangchengzi

    第12楼2012/06/20

    工程师用仪器推荐做的镉好着呢，做金空白高，这几天一直在找原因，现在空白下来了，但是背景峰拖尾一直改善不了，不知道怎么回事。做银用推荐条件，峰图很毛躁，不知道跟仪器有没有关系？？？

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  • 秋月芙蓉

    第13楼2012/06/20

    空白高是酸的纯度问题吗

    huangchengzi(huangchengzi) 发表:工程师用仪器推荐做的镉好着呢，做金空白高，这几天一直在找原因，现在空白下来了，但是背景峰拖尾一直改善不了，不知道怎么回事。做银用推荐条件，峰图很毛躁，不知道跟仪器有没有关系？？？

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  • nanfangbuluo

    第14楼2012/06/20

    我不知道你是什么型号的原子吸收，进样量是多少？但我觉得你灰化时间有点短！我们得30秒左右！还有干燥温度及时间也有影响，你可以试着优化一下！石墨炉测定时最好不要用酸性介质，不仅容易产生基体干扰还影响石墨管寿命！

    huangchengzi(huangchengzi) 发表:我现在还有一个问题是背景峰有一点拖尾，已经加了5%抗坏血酸，灰化温度900，原子化温度2000，灰化时间14s，拖尾不是特别严重，就是现在不知道怎么解决？？各位能给我解答一下吗？？？

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  • nanfangbuluo

    第15楼2012/06/20

    应该是你升温程序的问题！原子化温度可以提高到2400度。测不同元素升温程序是不一样的！石墨炉测银本来就测不好，你可以测下铜！

    huangchengzi(huangchengzi) 发表:现在我已经加了基改，灰化温度900，原子化温度2000，灰化时间14s，原子化温度还可以提高吗？？？？我刚刚试着测了一下银，峰图是相当的乱啊，不知道怎么回事，是不是仪器的问题？？

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  • huangchengzi

    第16楼2012/06/20

    仪器是耶拿650p，进样量是20ul，你也用石墨炉做金吗？我测金是硫脲介质，银也没有用酸，不知道什么原因峰形很差，那我明天再提高温度试试.

    nanfangbuluo(nanfangbuluo) 发表:应该是你升温程序的问题！原子化温度可以提高到2400度。测不同元素升温程序是不一样的！石墨炉测银本来就测不好，你可以测下铜！

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  • nanfangbuluo

    第17楼2012/06/21

    我是做金的，常量微量都做，我的仪器与你的不同，但我总觉得你的灰化时间有点短，我用30秒左右！

    huangchengzi(huangchengzi) 发表:仪器是耶拿650p，进样量是20ul，你也用石墨炉做金吗？我测金是硫脲介质，银也没有用酸，不知道什么原因峰形很差，那我明天再提高温度试试.

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  • huangchengzi

    第18楼2012/06/22

    现在我灰化时间已经提高到20s了，还是有拖尾，不知道怎么解决了现在，大家用石墨炉做锗怎么做的。

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  • 干啥玩意儿呢

    第19楼2014/06/09

    样品浓度很低的话控制空白值，截距。如果样品浓度比较大，截距值较小的话可以不必要过原点

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  • 干啥玩意儿呢

    第20楼2014/06/09

    也可以把空白扣除了。

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