同意楼上的意见,我们也是一样,效果很不错呢,我们用30m的柱子做了很多了,基本,没有峰出来,可能柱子太长了,辛硫磷似乎已基本分解了

辛硫磷在FPD中的检出限相对太高了,NPD没用过。

我们用液相做的，辛硫磷紫外280nm有特征吸收，然后富集的时候多一些，杂质干扰影响不严重。

应助达人

柱子越短，内径越大分析辛硫磷越有利。但是做别的组分不行，所以辛硫磷用气相做是一个没办法的办法，和其他组分一起凑合着来做。

应助达人

这个图问题较多啊，如果是辛硫磷的标品走成这个样子说明仪器的污染很厉害，检查一下进样口和色谱柱头。衬管更换，色谱柱头截去几十公分，必要的时候老化一下柱子。

kennychan(kennychan) 发表:我做的“辛硫磷”太不可思议了，竟然出来一大堆峰（如下图）。根本无法判断哪个才是它。
我知道“辛硫磷”对光比较敏感，可不知道它怎么这样的。。

我用的是安捷伦6890N，柱子：HP-5，30m*250um*0.25um。检测器是NPD
条件：不分流，恒压进样，压力25 PSI，进样口250度，柱温80度，10度/分，升到250度，检测器300度，氢气3 ml/min，空气60 ml/min，尾吹+柱流10 ml/min。

应助达人

峰形不好，灵敏度低，积分困难。

应助达人

用短、细的柱子，气相色谱法没有问题的。

应助达人

现在做残留，大多是多残留，所以用MS方便许多。

应助达人

利用GCMS检测辛硫磷，我尝试过30m的柱子，没法测

应助达人

气质都是细口径柱，流量也小，温度和气相是差不多的，降解可能比气相更严重。