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  • xujianguang

    第11楼2012/06/26

    同意楼主说法，DINP峰形是不好看，个人认为极性强，难分离，

    tanker3200(gaowei3200) 发表:DINP本来就是五指峰，峰型本来就是不好看的

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  • 砂锅粥

    第12楼2012/06/26

    应助达人

    应该是性质接近比较难分离吧？如果极性强的话可以用极性柱啊。

    xujianguang(xujianguang) 发表:同意楼主说法，DINP峰形是不好看，个人认为极性强，难分离，

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  • zjhzjh

    第13楼2013/03/12

    nin您的阈值设的多少?

    小鬼当家(joyboy123) 发表:a)色谱柱：30m×0.25mm（内径）×0.25μm（膜厚）HP-5MS (或DB-5MS)石英毛细管柱
    b)程序升温: 初始温度100℃/min,维持时间0.5min以35℃/min的升温速率升温到270℃,维持时间: 0min，再以20℃/min的升温速率升温到300℃,维持时间: 4min
    c)进样口温度：300℃
    d)色谱-质谱接口温度：280℃
    e)离子源温度：230℃
    f)载气：氦气，纯度≧99.999%；流速：1.0mL/min
    g)进样量：1μL
    h)进样方式：不分流
    i)电离方式：EI
    j)质谱溶剂延迟时间：5min
    k)测定方式：全扫描（TIC）/选择离子监测（SIM）
    l)质量扫描范围：50～500
    试试这个程序

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  • tulipylm0499

    第14楼2013/03/13

    不同牌子DINP风不一样。 有的是票联的多重分， 有的不是但是还是多重逢

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  • jjtu324

    第15楼2013/03/15

    是SIM还是scan，是SCAN那就是正常 ，4ppm太低，加到10ppm看一下，还有你的进样有没有问题

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  • 小咸

    第16楼2020/10/30

    不好意思，突然翻老帖子出来，想请问下朱老师，如果有分流器，但是选择的还是按国标不分流进样，会对塑化剂这种外标测含量的东西准确度有影响吗？

    symmacros(jimzhu) 发表:请问是毛细管直接进入MSD，还是有什么过渡件（例如分流器）？另外标样是新配的吗？DINP浓度多少？

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  • BGYQ

    第17楼2020/10/31

    分流不分流进样，理论上不会对结果有影响。一般情况下，如果你的预期目标物浓度高，方法中就采用分流进样，减少进样系统的维护频率，反之就采用不分流进样。

    浓度低如采用分流进样可能导致灵敏度受影响，极端情况下可能会给出假阴性结果。

    小咸(mc7cc) 发表:不好意思，突然翻老帖子出来，想请问下朱老师，如果有分流器，但是选择的还是按国标不分流进样，会对塑化剂这种外标测含量的东西准确度有影响吗？

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