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  • 碳硫分析创新

    第21楼2012/09/18

    铜助熔剂分析高碳材料和难熔金属中的碳比较理想,用此助熔剂不适合分析硫。
    如:碳化钨、钛合金等

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  • 回头无岸

    第22楼2012/09/20

    说道坩埚的空白 不仅仅是买回来高温灼烧就可以了 还需要注意在灼烧后到使用前不要暴露在潮湿或者类似粉尘多啊或者温度忽高忽低的地方 比如靠近熔炼车间的地方 总之 要小心细致的保护下 不然 灼烧效果等于0

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  • zhangxfeng

    第23楼2012/10/29

    铁矿石也要用脱硫仪啊,,,不懂

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  • =牛牛=

    第24楼2013/01/05

    这么低的是如何确认的 是否跟上市卖的那些一样有证书之类的东西 

    碳硫分析创新(yejinfenxi) 发表:我们的纯钨助熔剂碳、硫空白值<0.0003% 专利纯铁(0.8mm)粒状,碳、硫空白值批量的产品<0.0005%。有一批高纯度的碳、硫<0.0003%(因为波动很小已备存,打算与感兴趣的单位合作做标准物质。市场上找不到这么低含量的纯铁).

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  • =牛牛=

    第25楼2013/01/05

    这么低级的硫的检测 一般是什么样品要求的 还真没见过 见到的也就10PPM 据说坩埚空白对硫影响都较小 难道是假的 

    碳硫分析创新(yejinfenxi) 发表:关于碳硫坩埚的空白值的问题,长期以来一直认为通过灼烧就能彻底解决坩埚自身的空白问题,其实不然,2000年我在《理化检验:化学分册》就写过(超低碳分析专用坩埚的研制与应用.....),马弗炉预烧通常是1200度,并要求保温2-3小时。这当然有效,但只能处理表面吸附碳,硫本身基本上没有。而我们的坩埚烧成是在1420度烧成,并在产品气孔未闭合之前在富氧燃烧的气氛中进行了有效的脱碳脱硫工艺处理。因此每个用户处理灼烧坩埚只能处理坩埚的表面吸附碳和水。关键取决于原材料的选择和前期处理。先天的“基因”决定后天的品质。一般常规分析各厂的产品都可以使用,唯一在超低碳硫(ppm级)分析时必须要考虑坩埚空白带来的“巨大”影响!

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  • =牛牛=

    第26楼2013/01/05

    烧完了都是放在干燥器的

    回头无岸(a59ajp) 发表:说道坩埚的空白 不仅仅是买回来高温灼烧就可以了 还需要注意在灼烧后到使用前不要暴露在潮湿或者类似粉尘多啊或者温度忽高忽低的地方 比如靠近熔炼车间的地方 总之 要小心细致的保护下 不然 灼烧效果等于0

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  • 碳硫分析创新

    第27楼2013/01/06

    首先我要说明我就是《火神牌》坩埚和助熔剂的研制者。在这个行业好像没有多少人关注我们存在的价值。只关注我们的应用产品的价格对比。如果只关注眼前利益成本并不利于这个特殊行业的技术进步和发展。我们的技术进步必须是在盈利的基础上进行技术创新的投入,目前的现状是仪器水平提高了,分析水平进步了。新材料分析的范围扩大了。而消耗材料产品技术创新和推广应用没人重视。其实我们碳硫分析的精确度影响是耗材载体和系统综合因素的累积误差形成的。如:仪器·性能、标准物质、氧气纯度、气路(干燥剂、二氧化碳吸收剂)畅通、分析条件设置、分析载体(坩埚、助熔剂等等)。而又有多少人关注助熔剂的对样品的熔融特性和对碳硫释放的有效性呢。我为什么要说碳硫分析越做越难?因为我已经认识到助熔剂是碳硫分析最最重要的因素,连样品都熔不好还谈什么分析精度和准确性呢?坩埚空白对硫的影响不大,水和吸附及转换因素较多。而今我研制的复合助熔剂彻底改变了如:铁矿石、硅铁、焦炭、地矿粉、电解铜、高温合金、白云石等的碳硫分析仪同测的难题。对于ppm碳硫分析的要求国内用户不多。主要用于精品钢、超纯净钢的碳硫分析。我厂有三台红外碳硫分析仪,因ppm级分析的需要,对仪器进行了特殊改造,气室碳池加长了三倍。所以能分析ppm级空白的坩埚和助熔剂,已经积累了十年的分析经验,如有用户需要这方面的信息,我将非常高兴与你交流。祝分析专家们新年快乐、提前给大家拜年!荣金相于2013年元月六日---醴陵。

    =牛牛=(yonglinxu) 发表:这么低级的硫的检测 一般是什么样品要求的 还真没见过 见到的也就10PPM 据说坩埚空白对硫影响都较小 难道是假的 

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  • dechuan

    第28楼2013/01/10

    使用全自动坩埚处理炉。可能会对分析超低有所帮助。

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  • 云☆飘☆逸

    第29楼2013/01/13

    应助达人

    也测定CS的啊

    zhangxfeng(zhangxfeng) 发表:铁矿石也要用脱硫仪啊,,,不懂

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  • waydn1111

    第30楼2013/02/22

    你好,我是一家第三方检测机构的检测员,我们现在使用的就是你们厂的坩埚,但是助溶剂用的是上海材料所的。我发现在做0.00X%甚至更低含量的碳硫的时候,数据跳动比较大,根本无法报数据,烧了一下坩埚+助溶剂,得到的空白为0.001%左右,而且变化也比较大,所以我认为很可能就是坩埚+助溶剂的空白值的波动影响了测试结果,现在我们遇到这种超低含量的碳硫分析,如果样品能够满足直读光谱仪的分析要求,就用直读光谱仪来分析,如果不行就干脆不接单,真是挺尴尬的局面,明明有专门的碳硫分析设备却做不了超低含量的碳硫分析,真是说不过去,所以还请前辈不吝赐教,我这种情况应该怎么做才能改善超低碳硫分析的准确度?谢谢!

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