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  • 省部重点实验室

    第11楼2012/06/30

    说的很对啊

    青林(wyqql2060) 发表:工欲善其事,必先利其器

    说的太好了,这也导致国产仪器面临的问题。买了怕出问题

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  • xiaowang268

    第12楼2012/08/10

    确实是必须考虑的

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  • dahuitailang

    第13楼2012/08/13

    老师说的真有见解,期待后期的发言

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  • xiaowang268

    第14楼2012/08/19

    新方法的开发也不是很容易的

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  • xiaowang268

    第15楼2012/08/19

    我们买的国产原子吸收,大多时间是在维修啊

    青林(wyqql2060) 发表:工欲善其事,必先利其器

    说的太好了,这也导致国产仪器面临的问题。买了怕出问题

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  • 295689926xiaoxi

    第16楼2012/08/23

    希望再多分享分享有关这方面的知识

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  • xiaowang268

    第17楼2012/08/24

    关于方法的研究还是很值得学习的啊

    295689926xiaoxi(295689926xiaoxi) 发表:希望再多分享分享有关这方面的知识

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  • xiaowang268

    第18楼2012/08/24

    有专门做方法开发 的机构吧

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  • liyang1718

    第19楼2013/07/01

    各有关单位:
    随着《国家药品安全规划(2011—2015年)》的出台,对全面提高药品安全保障能力,降低药品安全风险提出了更高的要求;而在药品安全研究中,药物分析也正发挥着越来越重要的作用,它是药品质量保证体系的关键,而药物分析方法的建立、验证和转移是对药品安全、有效、质量可控的充分保证。而杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点,控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一,也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛,已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量,未知的杂质则成为分析的难题。为进一步提高医药从业人员业务水平,以更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交流与沟通,更深刻的理解安全性对于药品的关键影响,经研究,全国医药技术市场协会定于2013年8月4日-6日在杭州市举办“药物分析方法开发与杂质研究及控制研讨会”。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:
    一、会议时间地点:
    时间:2013年8月4日-6日(4日全天报到)
    地点: 杭州市 (地点确定直接通知报名者)
    二、会议主要内容
    详见课程安排(附件一)
    三、参会对象
     制药企业和新药研究机构的研发人员,各级药品检验所(院)和口岸药品检验所人员,药品生产企业研发技术与质量管理负责人,新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商;各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员
    四、会议说明
    1、理论讲解,实例分析,模拟审计,互动答疑.
    2、主讲嘉宾均为药典委委员和行业内资深专家、欢迎来电咨询
    3、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺。截稿日期:2013年7月26日
    五、会议费用
    会务费:1980元/人。会务费包括:培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。
    六、联系方式
    电 话:13263309251 传 真:010-52226422
    联 系 人:李 洋 邮 箱: qgyyxh2011@163.com
    会议质量监督电话:010-51606480 张 岚

    附件一:日程安排表
    附件二:参会回执表


    全国医药技术市场协会
    二○一三年六月









    附件一
    日 程 安 排 表(以现场为准)
    8月5日
    (星期一)
    09:00-12:00
    14:00-17:00    1.原料药与成品药中的有机杂质
    2.有机杂质来源和控制
    3. 药物研发中杂质分离、分析、控制策略与去除策略
    4.有机杂质控制限度的论证
    5.案例分析:有机杂质控制限度的设置和论证
    6.原料药与成品药中的残留溶剂
    7.残留溶剂的指导原则和控制限额的建立
    8.案例分析:如何建立残留溶剂的控制限额
    9. 仿制药与原研有关物质的对比研究
    10.具有基因毒性杂质的控制
    11.多晶型药物质量控制、异构体杂质控制等。
    12. 相关案例分析及ANDA申报中常见缺陷项的讨论

    主讲人:沈新华博士 上海安必生技术有限公司研发副总裁,首席科学家,主要负责药物分析研发。曾在国外 工作 20 多年,具有药物研发、药物合成、药物分析的丰富实践经验及其深厚的理论知识,以及国际仿制药公司工作的经验。曾在 TEVA 药业(全球著名的跨国仿制药集团)加拿大分公司任高级研发科学家,以及在加拿大最大的制药公司 Apotex 任研发部门经理,负责和参与了数十种非专利药 ANDA 的分析研发、药物申报和质量监控等工作。曾获中国药科大学有机合成硕士学位和瑞典皇家理工大学 化学博士学位 兼任北京大学药物信息与工程研究中心授课教师。
    8月6日
    (星期二)
    09:00-12:00
    14:00-17:00    当代药物开发实践与分析技术的应用
    1..药物分析方法的开发及在药物开发不同阶段的作用
    2.分析方法在仿制药开发中的作用
    3.分析方法开发中的挑战和重点
    4.药物生命周期中分析方法的建立
    5.药物分析方法的验证
    6.药物分析方法的转移
    7.现代质量管理体系和质量源于设计QbD
    8.以QbD为基础的分析方法开发与验证
    9.质谱法在药品质量控制分析中的应用

    主讲人:章新博士 资深专家 美国ChamQuest /上海浦融生物科技有限公司总裁 前强生集团全球化药分析部美西总监及美国ALZA公司分析科学总监, 兼任北京大学药物信息与工程研究中心授课教师,上海交通大学兼职教授。
    备注    每天除专家报告外,还安排了约1小时的代表发言和提问时间。




    附件二:
    药物分析方法开发与杂质研究及控制研讨会回执表
    因名额有限,请尽快将此表发送至邮箱:qgyyxh2011@163.com或传真:010-52226422
    (此表复制有效)
    单位名称        联系人   
    地 址        邮 编   
    姓 名    性别    职务    电 话    传真/E-mail    手 机
                       
                       
                       
                       
                       
    住宿是否需要单间:是○ 否○     是否参加发言: 是○ 否○
    参加会议发言:
    是否提交论文:     其它要求:
    论文题目:

    联系人:李 洋 电话/传真:010-52226422 邮箱:qgyyxh2011@163.com



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  • xiaowang268

    第20楼2013/07/02

    会务费有点多啊

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