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  • wufulian

    第13楼2012/07/03

    我的空白按照样品处理方法也有31.1,对照也有（直接正庚烷溶解），样品也有，所有的40°水浴后都没有此峰。

    小五(zhijielin) 发表:如果不加样品，即硬脂酸镁，按照原先的水浴温度，操作一遍前处理流程，然后再进一针，看是否在31.1有峰？
    嘿嘿，这样麻烦了。
    另外，假设31.1的峰是由样品在较高水浴下分解引起的，那么再把水浴温度升高或延长时间，是不是31.1峰的峰面积会更多？ 呵呵，也可以一起，做下对比。

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  • 小五

    第14楼2012/07/03

    那是不是可以说明这个31.1的峰，是由溶剂里面跑出来的，而不是硬脂酸镁样品里面的组分。
    更换纯度更好点的试剂（尤其是正庚烷），是否可以解决。

    wufulian(wufulian) 发表:我的空白按照样品处理方法也有31.1,对照也有（直接正庚烷溶解），样品也有，所有的40°水浴后都没有此峰。

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  • 五粮液

    第15楼2014/11/30

    大神问一下，测硬脂酸镁的水浴温度是多少啊！色谱鉴别的时候供试品和标准的保留时间是不是一致的呢？

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  • coffee8

    第16楼2014/11/30

    是试剂空白里面的吗

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  • gaolingtan

    第17楼2019/03/08

    想问楼主 你有单独回流 进行定位吗？我现在单独将硬脂酸 还有棕榈酸 肉豆蔻酸单独回流甲酯化后进样发现峰不纯，出现多个峰，不知道什么原因引起的

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