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  • liufeilzu

    第22楼2012/07/11

    这种现象如果后面正常了就不用深究了，气泡，灯什么的都有可能

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  • 人在江湖

    第23楼2012/07/11

    为什么呢？

    jgslhq(jgslhq) 发表:楼主该换氘灯了

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  • jgslhq

    第24楼2012/07/12

    流通池进气泡，最常出现的是负吸收的毛刺状鬼峰，因为流通池体积只有13ul，气泡滞留的时间一般不会这么长。另外楼主可以监测一下氘灯的阳极电压，我个人的经验，这是典型的氘灯阳极电压波动造成的基线波动。

    人在江湖(tmeda) 发表:为什么呢？

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  • kevinlee0121

    第25楼2012/07/12

    可能是流通池进气泡了，可以给检测器的出口处加一个小小的背压试试。

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  • nixiaolong

    第26楼2012/07/12

    看谱图觉得是有气泡了 但是你那红色的压力线突然升高 楼主应该仔细查一下原因

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  • miyunfaxiao

    第27楼2012/07/12

    检测器的灯能量不行了吧

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  • 有水有渝

    第28楼2012/07/13

    应助达人

    流动相比例在变化还不是梯度那是什么呀，是不是流动相变化的太快了。

    人在江湖(tmeda) 发表:不是梯度。
    如果检测池有气泡怎样处理？？

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  • lizhenyu1100

    第29楼2012/07/13

    是不是溶剂被污染了

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  • puningstar

    第30楼2012/07/13

    楼主，进过几针后的每一针都有这种峰吗？如果是这样，那么很可能这是你样品里面的东西，只是这种东西的保留时间比较长，第一针的峰可能到好几针之后才出来；有没有可能在你的样品里面含有聚乙二醇或邻苯二甲酸酯之内的化合物？我在测这几种化合物的时候见过这种峰形

    jgslhq(jgslhq) 发表:楼主该换氘灯了

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