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    第62楼2012/07/11

    吹风机吹的吧 用碳硫做不高我还是相信的 但GD做表面肯定会有的

    云飘西风落(denx5201314) 发表:今天问了做超低碳硫的老大姐了,说了用乙醚洗了,吹干净的试样,测定结果不高的。

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  • 云☆飘☆逸

    第63楼2012/07/11

    应助达人

    没人愿意摸呀包括直读光谱的样子磨完了也是一样的[/quote]有些人是不注意的,告诉样品表面处理后不允许摸,可偏偏有时候会遇到某个有好奇心的,上来摸了一把,因为精度要求不是那么高,一直也没有对比过样品表面被摸过后会有多大的影响[/quote]
    哪次你把样子磨多会 谁要摸的话烫掉一层皮 下次估计他们就长记性了[/quote]
    制样还是要注意安全,别趴下身子看磨的怎么样啊

    大大(yonglinxu) 发表:切记别用手摸,手一摸就有C了。

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    第64楼2012/07/11

    表面的一个强峰啊[/quote]
    就是非常靠近表面的一个强峰是吗?这个一般都不厚,估计0.0X个微米吧!不过也有可能你的阳极不干净哦。C有残留。[/quote]
    不行哦 0.0X个微米是个要紧的厚度 做表面非晶带都是在50nm厚度以下的

    云飘西风落(denx5201314) 发表:但是说没有影响啊,CS的大姐比对过啊。数据很好啊。你说的残留是什么个情况?如果换成含量有多少?

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  • 云☆飘☆逸

    第65楼2012/07/11

    应助达人

    阳极没问题?是不是阳极腔内残留的啊??

    大大(yonglinxu) 发表:吹风机吹的吧 用碳硫做不高我还是相信的 但GD做表面肯定会有的

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  • 云☆飘☆逸

    第66楼2012/07/11

    应助达人

    不行哦 0.0X个微米是个要紧的厚度 做表面非晶带都是在50nm厚度以下的[/quote]
    这个问题还真没遇到,改天有时间再研究一下到底是什么问题。

    大大(yonglinxu) 发表:就是非常靠近表面的一个强峰是吗?这个一般都不厚,估计0.0X个微米吧!不过也有可能你的阳极不干净哦。C有残留。

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    第67楼2012/07/11

    表面的一个强峰啊[/quote]
    就是非常靠近表面的一个强峰是吗?这个一般都不厚,估计0.0X个微米吧!不过也有可能你的阳极不干净哦。C有残留。[/quote]

    阳极及袖套的问题肯定是考虑过了的

    云飘西风落(denx5201314) 发表:但是说没有影响啊,CS的大姐比对过啊。数据很好啊。你说的残留是什么个情况?如果换成含量有多少?

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    第68楼2012/07/11

    都是指清过了的哦

    云飘西风落(denx5201314) 发表:阳极没问题?是不是阳极腔内残留的啊??

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  • 云☆飘☆逸

    第69楼2012/07/11

    应助达人

    你这样做下看看,用AL2O3,ZRO2砂纸磨一下纯铜试样,在深度下看看是否有C峰,再用乙醇洗一下看看,如果都有应该是阳极的问题吧。如果洗完了有,那就是残留的问题,如果用洗头用的热吹风吹下看看,是否还有C峰。比较一下就知道了。

    大大(yonglinxu) 发表:都是指清过了的哦

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    第70楼2012/07/11

    为这个我曾搞个新阳极试过的

    云飘西风落(denx5201314) 发表:阳极没问题?是不是阳极腔内残留的啊??

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  • mlb2003

    第71楼2012/07/11

    嘿嘿,现在不怎么测了,不过有一次过去磨样,厂长看到很好奇,就摸了一下我刚磨过的样子,然后就.....

    大大(yonglinxu) 发表:哪次你把样子磨多会 谁要摸的话烫掉一层皮 下次估计他们就长记性了

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