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  • bitwwwit

    第51楼2012/07/11

    最好是分四次加入吧,这个和液液萃取要萃取多次是一个道理。我做的时候是用洗耳球轻轻挤了下,把里面的溶剂吹下来些。SLE是不怕柱子上面的溶剂干掉的,所以液面低于柱子也没有影响。

    sally0326(sally0326) 发表:bitwwwit老师您好!我有以下问题想请教,
    请问:实验中乙醚是4*20ml加入的,可不可以流速慢一些的80ml连续加入呢?实验结束后要吹扫么?实验过程液面低于柱子会对实验有影响不?

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  • bitwwwit

    第52楼2012/07/11

    详见附件国标,用GC/MS的话,得用内标法。

    dahua1981(dahua1981) 发表:bitwwwit老师您好!我有以下问题想请教:
    请问:偶氮定量的时候标准品如何处理,希望能详细解读一下谢谢

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  • bitwwwit

    第53楼2012/07/11

    不好意思,这个我没有做过。样品如果干燥、低温、避光、密封保存的话,时间因素的影响应该不大。

    冷面使者(liang96) 发表:bitwwwit老师您好!我有以下问题想请教,
    请问:您有没有做过纺织品放置时间对甲醛测定的影响,也就是说,同一个样品,在不同时间测定的结果大概有多大的差别?

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  • bitwwwit

    第54楼2012/07/11

    这个工作站主要是针对“禁用偶氮染料”这个项目开发,主要是为了在密封的环境中加乙醚等溶剂。

    冷面使者(liang96) 发表:bitwwwit老师您好!我有以下问题想请教,
    请问:纺织品检测样品前处理工作站,主要是针对纺织品中哪些检测项目开发的?一次前处理是否可以将相关项目都能进行检测?

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  • bitwwwit

    第55楼2012/07/11

    一开始就加入标准品是为了考虑加标过程要模拟整个前处理过程。整个过程时间虽然较长,但是在有连二亚硫酸钠存在的条件下,芳香胺是稳定的。

    dahua1981(dahua1981) 发表:也就是说要经过70度一个小时的处理对吗
    个人感觉1ppm的量加入后,既要考虑样品对标品的吸附又要考虑可能的反应损失是否还能达到那么高的回收率?
    我理解反应头三十分钟是浸润萃取过程,后三十分钟还原,而标准品都是还原后的可以不用经过这些步骤,当然这样的回收率也没有考虑到样品吸附的影响。请bitwwwit老师详解。谢谢

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  • damoguyan

    第56楼2012/07/11

    夜夜提取倒是简单,不麻烦,加甲基叔丁基蜜后放在振荡器上尧完了直接取了上机就OK
    过柱子按标准的话又要分几次,还的浓缩,太麻烦

    bitwwwit(bitwwwit) 发表:甲基叔丁基醚比较贵吧。
    对于液液萃取,不说别的,光是操作就比较麻烦,SLE利用硅藻土的天然性质,操作简单。

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  • bitwwwit

    第57楼2012/07/11

    MTBE液液萃取后,能不需浓缩而直接上机吗?
    根据液液分配的理论,多次分配,才能萃取充分,这也是为什么液液萃取需要萃取多次的原因。那么液液萃取进行多次萃取、多次分液,这个操作是很麻烦的。而SLE得多次分配,是靠多次加液体到柱子上就可以实现了,相当于一个连续的过程。相比之下,SLE是简单的。

    damoguyan(damoguyan) 发表:夜夜提取倒是简单,不麻烦,加甲基叔丁基蜜后放在振荡器上尧完了直接取了上机就OK
    过柱子按标准的话又要分几次,还的浓缩,太麻烦

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  • dahua1981

    第58楼2012/07/11

    应助达人

    我用过这个不需要处理的

    bitwwwit(bitwwwit) 发表:乙醚里面会有过氧化物,会导致芳香胺的氧化而损失。所以必须要先用还原剂处理。
    我没有用过甲基叔丁基醚(MTBE),不知道MTBE会不会也有这个问题?

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  • dahua1981

    第59楼2012/07/11

    应助达人

    我的意思是配好的标准品直接进样定量还是要经过某些处理在定量?

    bitwwwit(bitwwwit) 发表:详见附件国标,用GC/MS的话,得用内标法。

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  • 委员长

    第60楼2012/07/11

    应助达人

    液液萃取操作时比较麻烦,我现在也在愁这事,在琢磨是否可以用其他的方法代替。

    bitwwwit(bitwwwit) 发表:甲基叔丁基醚比较贵吧。
    对于液液萃取,不说别的,光是操作就比较麻烦,SLE利用硅藻土的天然性质,操作简单。

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