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  • 05123jenny

    第11楼2012/07/25

    不划算,进两针就堵了

    zhaohua8011(zhaohua8011) 发表:既然这样还是买保护柱比较划算些

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  • suiniubei

    第12楼2012/07/25

     如果是卡波姆,可以用加盐的方法破坏它以后,再提取样品。

     凝胶的基质多为高分子,可以用透析的方法除掉。选用截留量为8000~10000的透析膜。

     之前如果有沉淀啥的,先离心。8000g离心力以上高速离心。

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  • 05123jenny

    第13楼2012/07/26

    有卡波姆,但是用纯甲醇溶解的样品,如何加盐沉淀呢。要测定的化合物不溶于水相??

    suiniubei(suiniubei) 发表: 如果是卡波姆,可以用加盐的方法破坏它以后,再提取样品。

     凝胶的基质多为高分子,可以用透析的方法除掉。选用截留量为8000~10000的透析膜。

     之前如果有沉淀啥的,先离心。8000g离心力以上高速离心。

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  • chaojzsxx

    第14楼2012/10/12

    不知道先用离子交换树脂过一下行不行,我前几天做几个很稠的样,就用离子交换树脂过了下,锋行很好

    05123jenny(05123jenny) 发表:0.45um

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  • 三人行

    第15楼2012/10/18

    以前做过类似课题,主要是样品处理,一般先用甲醇适量溶解样品,再加入少量某种盐类饱和溶液,尽量使胶体沉降,先用0.8μm的滤膜过滤,再用0.25μm的有机滤膜过滤即可。

    05123jenny(05123jenny) 发表: HPLC法,C18柱,检测凝胶制剂。但是做不了几针,柱压高了,峰形也不好。凝胶堵在柱子里了,有什么办法可以排除凝胶的干扰。
    谢谢

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