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  • roy9522

    第11楼2012/07/30

    找不出原因是有点纠结的,我感觉你那个样品峰里可能有要找的那个目标物,但是由于杂质峰比较大把目标峰覆盖了,同时从图上可以看出分离度好像也不是很好,有点前伸峰的感觉.
    或者你把加标的浓度再降低点,最好么是样品浓度的一半左右,不要跟样品浓度一样,跑一针,然后再跑针原始样看看比较一下.

    xuchao2099(xuchao2099) 发表:我也想知道这是为什么，按理论上说应该两个峰，但加标后就成一个和标样一样的峰了，加标浓度和样品差不多的。烦恼中。。

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  • symmacros

    第12楼2012/07/30

    应助达人

    会不会在前伸部分夹裹目标物呢？能不能进行峰纯度分析呢？

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  • cryingleaf

    第13楼2012/07/31

    我觉得不能简单说不是目标化合物，尤其是加标只出来一个峰型很不错的单峰，建议lz谨慎从事，因为影响保留时间的因素很多

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  • 马克思的战友

    第14楼2012/08/02

    应助达人

    没事，有 加标的实验结果就证明了不是。妹妹你大胆的往前走。

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  • DK001

    第15楼2012/08/02

    我觉得不是目标物，保留时间不一样

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