nod238

第11楼2012/08/09

我也怀疑是色谱柱的问题了，各种色谱条件都试过了。进以N2为载气配置的甲苯标气，甲苯峰就非常明显，看不到其他杂峰
雨木霖(mickeylin) 发表:最标准的甲苯的溶剂是甲醇或者二硫化碳。

其实按理说丙酮乙醇和甲苯的出峰时间都是非常远的才对。
分不开的原因多半是色谱条件或者色谱柱的问题

0

雨木霖

第12楼2012/08/10

你们的色谱柱是什么？

0

yzguo

第13楼2012/08/10

改变色谱分析条件试试。
nod238(nod238) 发表:各位热心观众貌似误会了。。。
1）首先，我们直接测工厂排放的废气中甲苯含量，是在线测的，不用富集管啊采样罐什么的取样，因此跟任何国家相关取样标准都没有关系，我们只参考国家的甲苯排放限值就行。只关注排放的废气中甲苯含量有没有超标；
2）我们只测甲苯，不测其他相关的苯系物；
3）目前正在实验阶段，我们是通过鼓泡法配置大流量的含甲苯的空气，作标线的目的是为了确定我们配置气体的具体浓度。
4）我们的色谱同时具备六通阀和进样口，可以进气体样和液体样；
5）我们的甲苯浓度很高，2000ppm左右，因此分析纯的就够用了；
综上，在下只想搞清楚，配置液体标样的话，用什么做溶剂比较合适。我已经尝试了用丙酮、正己烷、乙醇等做溶剂，进样量1uL，结果均发现溶剂峰与甲苯峰出峰时间很接近（溶剂2min，甲苯2.5min左右），而且由于溶剂峰含量较大，存在拖尾，直接把甲苯峰掩盖了。太崩溃了！！！！
难道，我们还是只能用气体标样么？！！！！

0