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  • kkeats

    第11楼2012/08/03

    我们做药代毒代的,一个项目七八百个样,我们一针加平衡时间大概7分半,噩梦啊,这种越跑响应越好的现象最近换比格犬后才出现,因为犬体内的浓度比大鼠低,所以我们沉淀蛋白时,甲醇加的少了一些,这样能提高检测限么。

    昨天的样品我跑了两遍,从早十一点跑到晚上十点半,随着跑样增多,这种响应增高的趋势会逐渐放缓,标线还是能标准一部分质控,不过老这样下去不是办法,还是需要彻底解决这个问题,将就下去可能带来的危害更大。

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  • liufeilzu

    第12楼2012/08/04

    楼主看看前中后几针基线又没有抬高,我觉得好像是有残留,一针一针的累积,最后进一针空白,看又没有峰出现

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  • happy爱米粒

    第13楼2012/08/04

    如果是这样,样品也会是阳性的吧?

    liufeilzu(liufeilzu) 发表:楼主看看前中后几针基线又没有抬高,我觉得好像是有残留,一针一针的累积,最后进一针空白,看又没有峰出现

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  • liufeilzu

    第14楼2012/08/04

    楼主的切换过称很像以前组合化学文献看到的多柱系统:n根色谱柱,1个质谱检测器,操作流程是比如色谱峰在第6分钟出峰,质谱检测时间是5-7min,第一根色谱柱样品进质谱的时候5-7min,第二根开始进样,但是流路切换进废液,第三根色谱柱运行了2min,第四根运行了4min。。。以此类推,但是要保证质谱检测期进质谱的流动相成分固定(有机相比例,盐浓度)不然基线会变化,响应也会有变化
    楼主不知道在流动相不进质谱的时候,离子源是直接干吹?而且好像楼主色谱平衡时间不够,这种情况需要很久响应才能稳定

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  • kkeats

    第15楼2012/08/06

    换了甲酸体系 好了

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  • hujiangtao

    第16楼2012/08/13

    应助达人

    质谱飘逸了很正常

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