样品中钠的含量很重要，高含量建议用径向

相对于ICP的检出限这些是可以忽略的，其主要原因在于光谱干扰。

非常感谢大家的热情回答！
就我的问题再做补充：
1、样品空白也同时稀释。
2、雾室、雾化器、泵管都没问题。
3、未稀释的浓度在线性范围内，但经过稀释后的浓度乘以稀释倍数后的值较未稀释的浓度值偏低，不知道哪个是真值了。

应助达人

首先你要确定你的待测溶液浓度在你的标准系列的浓度范围之内，再次，要确认稀释引起的误差范围。Na是很容易电离的元素，电离之后就很难再激发了。

钾、钠这些易电离的元素要用比较低的发射功率。

我用icp做钠总是含量偏低 只好每次多选两条谱线 然后根据管理样的值挑选数据比较好的谱线 不知各位大神有没有什么好的建议

我认为样品经过稀释基体改变了，更加接近标准溶液情况，影响元素检测的还有酸效应，盐效应等

稀释前后浓度多大，我做了好多次钾，钠，没出现你说的情况