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  • xizhi

    第12楼2012/08/10

    关于第五点，溶解有时候会看上去溶掉了澄清的，其实样品在溶液里呈一定的类似胶状，这样检测出来的结果峰往往会难分离或者拖得比较宽

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  • 295689926xiaoxi

    第13楼2012/08/11

    精彩，我们用第4种

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  • 小虾米

    第14楼2012/11/04

    哦，还有这事？

    ianzeng177(ianzeng177) 发表:曾经有一根柱压高，理论塔板数低的Agilent柱子，死马当活马医，低流速反冲柱子几个小时后，理论塔板数上升的5000+，现在仍在正常使用。
    非常规手段，仅供参考。

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  • 沧海落叶

    第15楼2012/11/05

    我们用的是1.2.4这三种，剩下的没有用过。

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  • xuhua987

    第16楼2012/11/05

    降低流速是否也行？

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  • 三人行

    第17楼2012/11/05

    1.提高柱温，可增加柱效
    2.减小柱径，可增加柱效
    3.缩短检测器响应时间，可增加柱效
    4.改变流动相pH，可增加柱效
    5.改变有机相%，可增加柱效
    6.改变有机添加剂，可增加柱效
    7.色谱柱活化或再生
    8.修补色谱柱

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  • q123ppp321

    第18楼2012/11/05

    哎，高人好多，

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  • liuwei10987

    第19楼2012/11/05

    可以再生一下。

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  • liuwei10987

    第20楼2012/11/05

    可以试着摸索一个最适流速，因为流速过高，增大传质阻力；流速过低，增强扩散，都影响柱效。

    xuhua987：降低流速是否也行？

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  • houjjun

    第21楼2012/11/05

    我觉得应该有怎么几项：提高柱温，，改变流动相pH，改变有机相含量，改变有机添加剂，色谱柱活化或再生，选择是当个的流速

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