weefee
第11楼2012/08/13
这个问题我也考虑到了,所以消解过程没有加入HCl
秋月芙蓉
第12楼2012/08/13
样品中带入氯离子的可能很大吧?正常模式下的修正方程需要设置
第13楼2012/08/13
除了 “在反应池或碰撞池模式下,通入氧气或甲烷气体用于校正干扰”还有什么方法进行修正?望详解,谢谢
第14楼2012/08/13
看来没有经过岗前培训?F1可以帮助你
envirend
第15楼2012/08/13
其它元素做得结果如何呢?
第16楼2012/08/13
同时做了Hg,ng/l级别的(50- -1000ng/l),线性不好:y=1.0018e-5*x+2.57 R=0.9942 DL =2.655ng/l BEC=25.68ng/l结果误差也很大正打算问完As再问Hg的事情。
第17楼2012/08/13
岗前就一天,晕乎乎的:)
第19楼2012/08/13
汞还是可以的,最高点5PPB为宜。注意清洗是关键
第20楼2012/08/13
ICPMS是一款高端而娇贵的仪器,不仅对实验要求严谨,对实验员的要求也苛刻。望多学习而后行
第21楼2012/08/13
因此,汞的曲线确实不好,不知道是否是你配置的标准曲线问题? 这肯定影响测试结果,但不会导致空白比实际样品高。 另外,有的论文并不可靠,参考性不大--建议你直接和文章的作者联系。