+关注 私聊

  • 安平

    第31楼2012/08/19

    应助达人

    可能是检测器没有平衡的很好。

0
    +关注 私聊

  • wanglsky2000

    第32楼2012/08/20

    溶剂的的极性

0
    +关注 私聊

  • jizhe1987

    第33楼2012/08/21

    溶剂的极性？什么意思？

    wanglsky2000(wanglsky2000) 发表:溶剂的的极性

1
    +关注 私聊

  • liufeilzu

    第34楼2012/08/21

    冲一下检测池的参比池，上次使用的溶剂没有冲洗出来

0
    +关注 私聊

  • wsfang

    第35楼2012/08/21

    看看检测器排气建，是否没排好

0
    +关注 私聊

  • jizhe1987

    第36楼2012/08/26

    最终解决了，是样品瓶中溶液量的问题。因为过了针式滤膜所以溶液体积减小，再加上进过几针之后就吸不到样品了，导致空气倒峰。不过现在做的检测灵敏度很低，峰特别宽。不知道是不是柱效低了的缘故。尤其是后面的5糖6糖几乎测不到了。

0
    +关注 私聊

  • 飞扬自由

    第37楼2012/08/28

    有可能你的柱子断了

0
    +关注 私聊

  • dxdong

    第38楼2012/09/04

    换流动相的情况下要先purge参比池的，再进行测样的

0
    +关注 私聊

  • 小虾米

    第39楼2012/11/04

    水的峰是倒峰！！

0
    +关注 私聊

  • Ins_e31b4611

    第40楼2022/10/27

    请问Purge用开流速吗

    doraemon(doraemon)发表:Purge不是排气泡，与泵的Purge不是同一个概念。
    这里的Purge是使参比池充满不含样品的流动相，在进样前可以按下Purge键，准备进样了，再次按下Purge键取消Purge。所有样品完成后，要平衡柱子了，再次按下Purge键，最后正常关机就是的。

0
查看更多