个人认为，自己应该先看一下实验室的本底是否适合配制这么低浓度的，如果你上机测的blk就在你要配制的标样附近，那如何能做好标线呢？

买个10ppm的母液，配到100ppb左右，100ppb再配到10ppb左右，10ppb再到1ppb左右。整个过程都用重量法。
5、10、20ppt用标准加入法来拉曲线。
最重要的还是像11#说的那样，您的实验室环境、酸的纯度以及机器的本底符合么？？