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  • 依风1986

    第11楼2012/08/17

    应助达人

    分享下您的测试经验

    robert-bob(robert-bob) 发表:终于解决问题了，不要称取太多的样品，最好是在0.1克以下，做标准曲线时不要太高的浓度，中间点大概0.2PPM，基体要匹配，这样就可以用220.353这条谱线下做出190PPM了。

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  • fwz123657

    第12楼2012/08/18

    定容多少？用微波法还是加热板法消解？
    能否分享样品消解的程序！

    robert-bob(robert-bob) 发表:终于解决问题了，不要称取太多的样品，最好是在0.1克以下，做标准曲线时不要太高的浓度，中间点大概0.2PPM，基体要匹配，这样就可以用220.353这条谱线下做出190PPM了。

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  • 依风1986

    第13楼2012/08/18

    应助达人

    这个2582不好消解的，所以希望楼主能展示下过程细节，标准加入法试了没有

    fwz123657(fwz123657) 发表:定容多少？用微波法还是加热板法消解？
    能否分享样品消解的程序！

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  • robert-bob

    第14楼2012/08/23

    的确2582不太好消解，之前因为样品量没有按照证书上面所说称取0.1克，所以做出的数据不太有说服力，因些我再做多一次，称取0.1克样品，首先要把样品烘干，再用微波消解1645去做，后再对样品进行干酸，大概盛下5毫升时过滤定容至25毫升，同时为了要基体匹配，我用了10%的硝酸再加入一定量的铝标液去配制标液，最后测出的180PPM,同时做了一个加标回收，都可以达到184PPM。

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