+关注 私聊
  • babywhy

    第21楼2012/08/18

    我也同意楼上说法,我现在做20种有机磷,我分两组混标做,分离都很好。

0
    +关注 私聊
  • panpc123

    第22楼2012/08/18

    楼主是做农残的?可以交流交流一下,我是做农残的,一次进样检二十来种农药及衍生物。

0
    +关注 私聊
  • lancelott

    第23楼2012/08/20

    第三张图的效果能算完全分离?

0
    +关注 私聊
  • wufenyut

    第24楼2012/08/20

    没有换换色谱柱试试?

0
    +关注 私聊
  • taozhiyaoyaom

    第25楼2012/08/20

    同感啊!分离并不好

0
    +关注 私聊
  • wufulian

    第26楼2012/08/22

    前段时间做甘油摸索一个方法,又是恒压变速(先走一定流速,然后降速、然后又加速),还程序升温。

0
    +关注 私聊
  • suda2009

    第27楼2012/08/23

    哪儿用的了你这么麻烦哦,有个2阶升温就够了吧,建议初温60--70度,保持10MIN,再5度每分到250度

0
    +关注 私聊
  • 马踏飞燕

    第28楼2012/08/31

    应助达人

    相当给力的原创作品,支持

0
    +关注 私聊
  • guohua

    第29楼2012/10/01

    初始温度降低20度可能效果更好一些。

0
    +关注 私聊
  • xiejun110

    第30楼2013/02/07

    非常赞同此观点!我用ECD做有机氯实验就是这么试的,先恒温,再程升,然后一步步摸条件,直到分析时间控制在35min内,又有较好的分离度即可。

    xdzh130(xdzh130) 发表:呵呵,我用的也是瓦里安450GC(2008年购),配FID\ECD\PFPD,下一步也要用PFPD测水中含S、P农药。
    我觉得,楼主的19种含P农药只要在VF-1701上分得彻底,就大可不必分成几组来做,这样可以节省很多时间。如何让这19种组分彻底分离才是关键,可以先尝试恒温分析,然后根据各峰的保留时间来设定程序升温曲线(间距窄的升慢些,间距宽的升快些),进样看效果,不满意再调整柱温,或者适当降低载气流量,直至各组分彻底分开。当然,既要照顾分离度,也要兼顾分析时间,应避免一个样耗时太多。
    要是您能将19种农药的色谱图传上来让大伙儿看看就好了,或许大家还可以帮您再优化色谱条件呢。

0
查看更多