安捷伦FPD我设200度 ECD300度

学习了，有长见识了！

学习了，以前没注意到这些

应助达人

商榷一下，“进样口的温度要高于被分析物的沸点”这点倒不一定。只要保证完全气化就可以了。许多物质临近沸点就可以完全气化。毕竟还要考虑物质会不会分解。

应助达人

不到沸点也能气化，要考虑有气压问题。

先看看原理：
进样口预期的作用是气化、净化、分流进样，副作用是吸附、降解、污染，对于进样口温度而言，进样口和检测器都是只能加热不能制冷，所以温度一般设置高于柱温，否则热传导过来温度控制不住。进样口温度实际只在进样的前1分钟是要求稳定的，后期只要保证柱前压稳定就OK了，所以进样口的温度有时候可以低于程序升温的高温值，但是必需高于柱温起始温度。首先要高于沸点，在样品稳定的情况下，越高越好，越高气化速度越快，污染残留越少，峰形越好，只是太高有的物质会分解，比如辛硫磷在180℃以上可以完全降解是做不出来的，具体看检测物质的特性。

柱子温度：请高于室温5-10度（别问我为什么），请低于固定相耐受限温20℃使用（别问我为什么）

检测器温度： FID 不低于150℃、高于柱温20℃左右；ECD 250-300

哪位大神做过有机磷农药混标的，分享一下他的参数呗？我用的岛津2010Plus，怎么都调不出来了，对硫磷沸点375太高了，色谱柱最高使用温度250，，一直不出峰。其它出峰干扰太多了，无法定性。

有机磷农药有没有做过的，求推荐参数

太棒了，学到了

应助达人

我常做有机磷，对硫磷用不着那么高温度，出峰会很好的，80度保持一分钟，15度每分钟升到250，保留五分钟就可以了。如果是多组分的，80度保持一分钟，15度每分钟升到220，5度每分钟升到230度，10度每分钟升到250，保留十分钟。