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  • erma0402

    第11楼2006/11/06

    对，应该是方法的事情！各位努力吧！

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  • linli400

    第12楼2006/11/06

    没什么
    就想赚点积分

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  • 初学者&九点虎

    第13楼2006/11/07

    感觉将有机砷也氧化在里面了，无机砷的前处理比较麻烦，处理不好就会将其他的形态的算进去，您是怎么消化的？

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  • liyang6110

    第14楼2006/11/15

    我个人认为,国标中测无机砷的方法不是很完善.

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  • ssp

    第15楼2006/12/04

    那么其它样品总砷不会带进去吗,就单单是海苔?

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  • glenjohnson

    第16楼2006/12/28

    如果按照9楼的观点,回收率似乎应该偏低,因为标液会抑制砷的提取.我想会不会是你的标准曲线在加标回收点附近的信号偏低造成的.

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  • glenjohnson

    第17楼2006/12/28

    正常情况样品空白都要比标准空白高吧,因为经过很多次转移,可能会有背景或者污染.

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  • xiaomuyangzi

    第18楼2006/12/30

    加标应该与样品同时处理才有代表性，我做过龙须菜中的无机砷，它的无机砷含量很高，可能与它富集海水中的砷有关，回收我也做过，在处理前加标，回收率在80％左右

    loren99 发表:海苔按ＧB/T5009.11无机砷的测定第一法原子荧光法的前处理(60℃,18小时水浴),加标在前处理后,与标准一并条件测定。标准浓度越高时荧光值下降，标准曲线弯曲。

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  • aoc99

    第19楼2006/12/31

    这个应该说道点子上了。盐酸提取没有区别性，才是最大的问题。

    gaozi888 发表:现在我正在做这方面的工作，好像是方法本身的问题！海苔里面的砷糖含量太高，而又能部分溶于盐酸溶液，导致无机砷检测超标！希望对你有帮助！

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