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  • chengjingbao

    第11楼2012/08/22

    有个方法可以做到气化样品，就是用金属管加热。耐热又耐压。

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  • 雨木霖

    第12楼2012/08/22

    有可能啊。。。气相进样口温度过高的话是会导致样品分解的。

    mln2007(mln2007) 发表:问题的由来主要是因为有个产物我用气相分析是A和B两个物质，但是用液相就基本没有这两个物质，而是另一个物质C（至今不知道其结构），而且用A的标准品进液相出峰时间相差很大，所以这才觉得是不是因为气相进样器有个加热过程让本来是C的裂解成了A和B，所以才想到用一个实验过程模拟气相进样过程。
    你说的烧瓶我可以浸在油浴中的，液体我滴慢些试试看，或者我换成别的材质的试试看
    但是就是想不通为何气相进样的加热和我烧瓶直接加热到底差别在哪里？

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  • 雨木霖

    第13楼2012/08/22

    我觉得你应该先试试适当降低气化室温度。先试试120度？

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  • mln2007

    第14楼2012/08/23

    我曾经尝试过降低进样器温度的
    我用的是气质联用（这个不知道是否跟浓度成线性关系）
    280度，然后260度，240度，220度，200度，180度，160度，140度，120度，100度，80度都尝试过
    分析的物质沸点高于190度
    在180度之前的几个温度峰面积基本没变化，低于180度后峰面积逐渐减少些，但减少并不大，直到120度峰面积减少也在20%以内，但是后面就减少得较快，80度时，峰面积减少非常多

    雨木霖(mickeylin) 发表:我觉得你应该先试试适当降低气化室温度。先试试120度？

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  • 雨木霖

    第15楼2012/08/23

    然后呢？

    mln2007(mln2007) 发表:我曾经尝试过降低进样器温度的
    我用的是气质联用（这个不知道是否跟浓度成线性关系）
    280度，然后260度，240度，220度，200度，180度，160度，140度，120度，100度，80度都尝试过
    分析的物质沸点高于190度
    在180度之前的几个温度峰面积基本没变化，低于180度后峰面积逐渐减少些，但减少并不大，直到120度峰面积减少也在20%以内，但是后面就减少得较快，80度时，峰面积减少非常多

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  • 仰望天空的鱼

    第16楼2012/08/23

    你可以将你的样品在高温加热一段时间在去做液相看看有几个峰，在将原样去做个DAD扫描，看看峰纯度。

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  • dakaitianchuang

    第17楼2012/08/23

    怀疑这种样品不会在气化室出现裂解反应,是否可以用GC-MC试试看.

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