原子吸收中采用碱熔时会引入大量的碱金属元素,在火焰中有干扰的.所以采用酸解时可以避免这类干扰的.加入的HF主要是为了溶解SiO2的,因为即便是样品过了200目还是会存在硅酸盐的矿物包裹致使结果偏低的.

有没有那位老师有丁二酮污沉淀EDTA滴定法的具体方法？

现在有没有样品的大致含量范围了?如果过20%建议还是采用容量法.

大概在10％左右，但是在消解过程中有很多杂质不能消解，重量法可能偏差很大

含量大概在10％左右，肯定不到20％，因为在消解过程中有很多杂质没有消解完全，可能重量法不是太好吧

那些不溶应该是接近白色的吧?那些都是硅类物质,加入了HF后就可以除去的,而使溶解样品的溶液清澈透明不存在一点不溶解物质.HF在王水中加入,之后加入高氯酸加热直至其白烟冒尽(无氢氟酸存在).在以盐酸浸取加热定容即可.

通常高含量的Ni在高氯酸发烟时的溶解呈一种近绿的颜色的.

GB/T 6730.60-2005 《铁矿石 镍含量的测定 火焰原子吸收光谱法》

GB/T 6730.61-2005 《铁矿石 碳和硫含量的测定 高频燃烧红外吸收法》

GB/T 6730.62-2005 《铁矿石 钙、硅、镁、钛、磷、锰、铝和钡含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法》

批准日期 2005-07-21 实施日期 2006-01-01

http://www.sac.gov.cn/cgi-bin/bulletin/showbulgb.asp?id=783&year=2005&num=10&tnums=84&cnt=168&pdate=2005-9-27

称多少样品，怎么碱熔啊？