我个人认为溶解和洗干净在某种程度上是两码事。
主要是您的样品容易残留，不易洗净。

恰恰和你认为的相反，我认为两者其实是一回事。
或者说，溶解了就应该可以洗干净。

老兄，您问问其他人如何？是两码事的。

那就坐等大家是什么意见吧。

是不好理解啊 为什么会这样呢

已经有几个人发表意见了，你看看有没有你可以理解的？

到底怎么不是一回事了，你得说出个４５６来啊！

认为是一回事的，不需要说原因。
认为不是一回事的，需要说出原因。

fengmo遇到的问题，应该大家都遇到过，我也遇到过，特别是中药药品，用甲醇提取溶解的，但是进样针的针筒的顶端往往会有一些黑色的黏稠的物质，用甲醇怎么都洗不下来，要用丙酮或者清洁剂清洗，我个人认为这些东西虽然都溶解在甲醇中了，但是在针筒这个相对狭小的空间里面，就可能在针筒和针塞杆之间析出，就像带缓冲盐的流动相有可能在泵头析出一样，而这些东西析出后，再用甲醇溶解，而甲醇能到达这个地方的量也是少数，就不能清洗干净了，这是我的理解。

我是这样理解的：
一个东西A，可以溶解到溶剂B中，如果用溶剂B来清洗粘在容器C的A时，绝大部分的A应该从C上下来进入到B中，把B倒掉，再少量多次的用B清洗C，最终会把C上含有的A达到一个完完全全可以忽略的量，此时，我们可以认为C上的A被洗干净了。

也就是说，我的理解，只要A可以溶于B，那么C就一定可以洗干净！

雪妖提到的黑色粘稠物质，应该已经不是原来甲醇中提取出来的东西了，可能是因为光照、氧化等产生的另外一种物质了。
是不是和我的样品是一种情形，我不敢下定论，但私下里还是认为不是一样的，因为我的样品是脂肪酸甲酯，可能没有那么严重。

至于析出的问题，只能能析出，就能可以重新溶进去，不然，缓冲盐一析出色谱柱就应该报废了，而实际情况往往是不会那么快报废。

“而这些东西析出后，再用甲醇溶解，而甲醇能到达这个地方的量也是少数，就不能清洗干净了”这句话可能切中主因了，理论上是可以洗干净，但是实际操作的时候，总是有限次数的去洗，倒是有可能洗不干净。

谢谢指点！