mkaa
第11楼2006/05/14
很简单,换另一个牌的甲醇,最好是进口的。
wgpxy
第12楼2006/05/15
如果用外标法做的,紫外的波长可以大点,流动相换乙腈再试试,(80%H2O +0.1%TFA :20% ACN )(乙腈截止波长205nm,) 如波长214nm,30nm 参比 450nm , 80nm。[/quote]乙腈截止波长205,那甲醇呢?我这个样品是酰氯类,用甲醇酯化后扫描的,如果用乙腈做流动相,在样品中既有甲醇又有乙腈,能行吗?我也换过乙腈,在主峰前出了几个怪峰,而且主峰也分叉,峰不高。酯化后的样品显酸性,是否要在流动相中加缓冲盐调节PH?还请各位高手继续指点!
tanggangfeng
第13楼2006/05/15
乙腈截止波长205,那甲醇呢?我这个样品是酰氯类,用甲醇酯化后扫描的,如果用乙腈做流动相,在样品中既有甲醇又有乙腈,能行吗?我也换过乙腈,在主峰前出了几个怪峰,而且主峰也分叉,峰不高。酯化后的样品显酸性,是否要在流动相中加缓冲盐调节PH?还请各位高手继续指点![/quote]甲醇截止波长210nm。你的样品估计要加缓冲盐调节PH,或者加0.1%三氟醋酸。
flyaway
第14楼2006/05/15
请教什么叫做UC?我好像只知道UV扫描。