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  • yangfuchun

    第34楼2012/09/03

    谢谢！我们以前都是按国标254nm波长、5009.35净化后同时测定多种色素的，亮蓝的回收也不好，甲醇-甲酸洗的时候蓝色就洗出来来了，这次要试试用特征波长采集。

    hubeizhen(hubeizhen) 发表:不用净化的，你改一下检测波长 625nm试一试 。苋菜红么就用510nm . 打开两个通道。效果不错哦。

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  • will002

    第35楼2012/09/04

    你另一个多少呢？是不是60左右呢？

    cfcake166(cfcake166) 发表:我有一个与你的差不多亮蓝99•4mg|kg

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  • mksunny

    第36楼2012/09/04

    应助达人

    我们的 苋菜红 一个是10mg/l一个是50mg/l 亮蓝一个是16mg/l一个是69mg/l 额 没人跟我一样的么 求组织啊

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  • cfcake166

    第37楼2012/09/04

    到群上有

    mksunny(mksunny) 发表:我们的 苋菜红 一个是10mg/l一个是50mg/l 亮蓝一个是16mg/l一个是69mg/l 额 没人跟我一样的么 求组织啊

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  • yexinhong

    第38楼2012/09/05

    结果有差别，不好控制，不知道什么原因？

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  • yexinhong

    第39楼2012/09/05

    有点低，貌似

    mksunny(mksunny) 发表:我们的 苋菜红 一个是10mg/l一个是50mg/l 亮蓝一个是16mg/l一个是69mg/l 额 没人跟我一样的么 求组织啊

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  • mksunny

    第40楼2012/09/05

    应助达人

    嗯 看情况好像有两组四个样

    yexinhong(yexinhong) 发表:有点低，貌似

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  • woshihaoren

    第41楼2012/09/06

    1组苋菜红26 亮蓝45
    2组苋菜红68 亮蓝95

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  • dadoudou12

    第42楼2012/09/06

    我们明天要做亮蓝的现场加标样。我用625nm试过，8微克每毫升的亮蓝怎么是平头峰（没超过检测器的设定上限）。做了一个酷儿的加标，直接取样定容到50毫升的（这样亮蓝的理论浓度时0.96微克每毫升），单点校正出来浓度只有0.6几哎，60%几的回收率。大家帮我分析下，什么原因？我是直接进样的哎。

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  • hubeizhen

    第43楼2012/09/07

    过滤头了吗？会不会滤头吸附了。我们前两天直接稀释做的时候也发现回收率只有60%，后来发现是过尼龙滤头吸附了部分色素，后来就不过滤直接进样了，没办法。

    dadoudou12(dadoudou12) 发表:我们明天要做亮蓝的现场加标样。我用625nm试过，8微克每毫升的亮蓝怎么是平头峰（没超过检测器的设定上限）。做了一个酷儿的加标，直接取样定容到50毫升的（这样亮蓝的理论浓度时0.96微克每毫升），单点校正出来浓度只有0.6几哎，60%几的回收率。大家帮我分析下，什么原因？我是直接进样的哎。

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