我觉得衍生的问题不太大，楼主直接将质谱方法编辑一下（参考文献MRM离子对信息），扎一针看看能否出峰，有时候干扰太厉害了，目标离子会被淹没。或者直接购买衍生后的代谢物标准品做

这个办法不错，编辑好方法进样 确实出峰了
并且看起来还挺高的
可是用蠕动泵进样找峰还是找不到
由于衍生处理的样品只有1毫升，一会就进完了
质谱条件真是难以优化了

我的问题还是灵敏度太低了 这一次处理环节已经比较注意了
pH调节，避光，萃取都挺注意的了
可能还是仪器条件的问题
或者是我现在的仪器本身的灵敏度就不高吧

如何判定自己的仪器的灵敏度是否正常呢？

做调谐看看，另，仪器买来指标验收的时候有个灵敏度验证，楼主可以把他找出来看看，按照当时条件复现一下，看信噪比差异大不大

我们当初也是这么做的，嘻嘻，尽量使用长柱，出峰靠后一点，预处理净化做的更好一点，干扰少了，信噪比就会好很多

仪器条件优化还可以通过适当加大进样量的方式，但干扰也会严重

多谢楼上的细心指导！我还要继续认真的摸索