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  • yinhj

    第11楼2012/09/13

    只要甲烷含量比空气(大概1uL/L左右)稍微高一点的样品(大概10uL/L左右)都能出正常的色谱峰,不过还是有一点倒峰,不过被正常的峰给盖过去了! 所以问题始终就是低含量的甲烷现在没办法分析了!
    仪器调整大概是这么回事:比如刚开机一会儿后做出来的空气中的甲烷峰就是比较正常,还有就是突然老化一下色谱柱后也会正常一会儿,但是隔了几个小时后又会变成老样子.所以摸不透是怎么回事?

    秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:进纯甲烷溶剂峰什么结果。还有你说的仪器调整是怎么回事。如果调整有效你按你的方法来尝试。

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  • yinhj

    第12楼2012/09/13

    我是用进样针手动进样的,不用阀进样,空气中是存在微量甲烷的,所以正常情况下能测出值来!测定低含量的样品时首先要测空气中的甲烷含量,相当于是做空白吧!

    ting1115a(ting1115a) 发表:空气中的甲烷分析，不是用阀进样吗？怎么会是顶空呢？是不是阀切换时引起的波动啊？你应该有一瓶标气是不含烃类的空白空气吧，进样时就不这样吗？

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  • xiao-jin

    第13楼2012/09/13

    单纯进空气会有反峰吗？你用直接进样与顶空进样来进行对比下，来确定反峰的来由。

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  • nicexxh

    第14楼2012/09/13

    应助达人

    1、如是FID ，空气是不出峰的，那你的那个负峰是甲烷峰？如果只有一个负峰，应该是甲烷峰啊，确定是FID，很可能是检测器的极性设定反了，如岛津的FID ，有 1和0两个极性设置，有时候0出负峰，就得设置 1，就会正常了。你按照我的思路，试试看啊？

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  • jy00163660

    第15楼2012/09/14

    楼主，你有没有点击软件里面的类似于“扣去基线”这个参数
    我原来点击后，发现我的峰就变成倒的。

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  • yinhj

    第16楼2012/09/14

    不是这个极性设反的问题哈！现在只是做空气或是跟空气接近的样品，出的甲烷峰才是倒峰，乙烷......后面的组分都是正常的峰！

    nicexxh(nicexxh) 发表:1、如是FID ，空气是不出峰的，那你的那个负峰是甲烷峰？如果只有一个负峰，应该是甲烷峰啊，确定是FID，很可能是检测器的极性设定反了，如岛津的FID ，有 1和0两个极性设置，有时候0出负峰，就得设置 1，就会正常了。你按照我的思路，试试看啊？

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  • 笑辉辉

    第17楼2014/03/24

    检测器温度过高！！求求632947160

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