尘
第11楼2012/09/21
有个老师真好啊
happy美丽
第12楼2012/09/21
看来《现代仪器》里面的那篇文章里面的内容很不错哦,能不能发上来分享一下呢?
zsj201204
第13楼2012/09/21
现代仪器网站查到的是别的文章,我在仪器信息网找到了,后来有些改动吧,给你链接http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090805/2042818/
桌子下面少个八
第14楼2012/09/21
LZ在发现吸光度太高时直接旋转燃烧头,这不是首选的最佳选择。 一般是把标淮的最高点降下来。
第15楼2012/09/21
那就是配低浓度的标准?
千层峰
第16楼2012/09/21
难忘的第一次啊,我刚出来也是搞AA,带火焰和石墨炉的热电M6,经典机型啊。师傅是厦大毕业的,明年就退休了。刚带我的时候,先用微波做前处理,然后配标样,也就告诉我浓度就叫我配标样了。第一次配忘记加硝酸了,当天测试满足线性要求,但低浓度的放到第二天就被吸收了,不能用。
yanghl1
第17楼2012/09/21
图文并茂就更好了,俺还没接触过原吸呢。
秋月芙蓉
第18楼2012/09/21
14#说的对,在仪器上每个元素都有自己的线性范围,宜选用之
fengxueyixiao
第19楼2012/09/21
你写得真的很贴切,也挺像我第一次接触AAS的时候,现在一年半过去了,现在我也开始去教我新来的搭档了(由于样品量太大,终于招来个搭档了)。在操作上认真教他这个注意点,关键点,对于样品处理时的注意点等等,尽可能避免出现差错。不过我觉得自己教的太详细了,不知道以后他遇到其他的问题,是否会自己思考怎么解决。自己摸索的路,虽然艰辛,但是每一步都很踏实。
狼牛牛
第20楼2012/09/21
火焰AA还是相对简单稳定一些的 楼主加油 将来又是一个专家哦。。。