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  • happy爱米粒

    第11楼2012/09/28

    电压我觉得可以在优化一下，实践出真知

    yjihicvtkd(yjihicvtkd) 发表:谢谢大家！
    仪器应该怎么样调呢？
    之前做的质谱skimer 电压为65V，后来一个老师说电压大了，就调到了35V
    还有一个问题，我把样品用C8柱子分离的时候，流动相 A相：超纯水加0.5/1000的TFA，B相：乙腈加0.5/1000的TFA ，收集的峰去打质谱。 据说TFA会抑制质谱信号，这里面是不是抑制掉了呢？

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  • yjihicvtkd

    第12楼2012/10/17

    电压是要调的更小吗？后来又调到15V ，10V，但是还有分子量很小的质谱峰

    happy爱米粒(xgy2005) 发表:电压我觉得可以在优化一下，实践出真知

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  • zlbabomb

    第13楼2012/10/17

    LZ做液质，竟然流动相里加TFA，太疯狂咯。
    至于图，就一个结果，信号完全没采到，只能说质谱条件有很多的问题

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  • happy爱米粒

    第14楼2012/10/17

    不晓得大约是多少的分子量，强度很高吗？

    yjihicvtkd(yjihicvtkd) 发表:电压是要调的更小吗？后来又调到15V ，10V，但是还有分子量很小的质谱峰

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  • xueliwu2000

    第15楼2012/10/20

    基本上可以认为是噪音，没有目标化合物。建议重新调谐仪器，且加大进样浓度，最好先直接进样，不要过色谱柱。保证找到目标化合物后再去调试流动相和色谱柱。慎用TFA。

    yjihicvtkd(yjihicvtkd) 发表:

    这个是我后来把样品冻干，然后用少量10%乙腈溶解后，纯化出来的一个峰打的质谱，大家再帮分析一下，谢谢啊

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  • lics05

    第16楼2012/11/05

    TFA严重抑制离子化，用0.1%FA替代试试

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  • yjihicvtkd

    第17楼2012/11/24

    因为怕TFA有影响，后来只上样品（不过色谱），但结果还是这样，没有明显的肽。

    然后把样品做了冻干再用10%乙腈溶解，浓度增加了好多倍，但是结果仍没有，同时拿的一种纯蛋白去打质谱就有结果。

    xueliwu2000(xueliwu2000) 发表:基本上可以认为是噪音，没有目标化合物。建议重新调谐仪器，且加大进样浓度，最好先直接进样，不要过色谱柱。保证找到目标化合物后再去调试流动相和色谱柱。慎用TFA。

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  • yjihicvtkd

    第18楼2012/11/24

    后来改课题啦，那段时间折腾的不轻，难道是样品本身有问题？

    lics05(v2634939) 发表:TFA严重抑制离子化，用0.1%FA替代试试

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  • mxempty

    第19楼2012/11/26

    条件感觉可以优化下

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  • ZZY1213525356

    第20楼2016/08/16

    楼主用什么分析条件分析的

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