７）强劲的技术支持，获得良好的质量保证，可以获得良好的稳定性和重现性。

没用过。听说是硅胶基质表面涂上一层亲水薄膜，对水溶性样品具有出众的分离效果，分离度高，柱效高，选择的分子量比较宽，流动相比较简单。不知道缓冲盐是否真的能完全去除。

以常规硅胶为基质的键合相填料通常的 PH 值适用范围是 2.0-8.0 ， BDS C18 适合于碱性化合物， PH 值适用范围为 2.0-10.0 。当必须要在 PH 值适用范围的边界条件下使用色谱柱时，每次使用结束后立即用适合于色谱柱储存并与所使用的流动相互溶的溶剂清洗，并完全置换掉原来所使用的流动相。

SEC色谱填料为高纯度、具有良好稳定性的硅胶微球表面键合亲水性聚合物。确保了该填料具有良好的稳定性和批次与批次之间的较好重现性SEC填料采用独特的化学键合技术，在硅球表面键合了亲水性聚合物以及亲水性二醇基官能团。双重键合机制使水溶性高分子聚合物、蛋白、生物酶、多肽等生物样品的非特异性吸附极小；因而可广泛应用于水溶性聚合物及生物大分子的分离和测定。

1、Ultimate® SEC色谱填料由含二醇基官能团的刚性球形硅胶微球表面覆盖亲水性高分子聚合物所组成，双重键合机制使水溶性高分子聚合物、蛋白、生物酶、多肽等生物样品的非特异性吸附极小，因而可广泛应用于水溶性聚合物及生物大分子的分离和测定。
2、Ultimate® SEC 300 Å色谱柱适合分离蛋白、多肽等生物大分子；
一般分子量10000一下的化合物建议用120A的柱子来分析，分子量大于1W小于20W的用300A的来分析，分子量大于20W的就要用凝胶柱了。

一般来说，平均颗粒度越小，颗粒分布度越小，色谱柱效越高，反压亦越高。目前C18柱填料粒径在4～10μm之间。
Ultimate® SEC色谱填料由含二醇基官能团的刚性球形硅胶微球表面覆盖亲水性高分子聚合物所组成；SEC色谱填料内径为5 μm或3 μm的硅胶微球，能够获得最高的分离效率。SEC 120 Å小孔径色谱柱适合分离头孢类等极性目标物；300 Å适合分离蛋白、多肽等生物大分子.

无定形填料平均孔径分布较宽，柱床结构不均匀，流动相线性速度不均匀，谱带扩宽。平均孔径的大小对分离大分子化合物有较大的影响，在分离含有较大分子的样品时可能会有分子排阻效应，或产生吸附效应从而影响定量的回收率及准确度。因而在用反相色谱分离诸如蛋白或多肽样品时应考虑选用大孔径(如30 nm)的反相柱填料。孔体积作为硅胶多孔性的参数，在分离分析较大分子化合物时可作参考，选用较大孔体积的反相柱填料。
Ultimate® SEC 120 Å小孔径色谱柱适合分离头孢类等极性目标物；300 Å适合分离蛋白、多肽等生物大分子； SEC产品目前有120 Å、300 Å、500 Å和1000 Å四种孔径规格的色谱柱。

化学键合相填料在高效液相色谱法中占有极重要的地位。它可以键合极性较大的有机基团，采用极性较小的溶剂作流动相。亦可键合极性较小的有机基团，选用极性较大的溶剂作流动相。Ultimate® SEC填料采用独特的化学键合技术，在硅球表面键合了亲水性聚合物以及亲水性二醇基官能团。双重键合机制使水溶性高分子聚合物、蛋白、生物酶、多肽等生物样品的非特异性吸附极小；因而可广泛应用于水溶性聚合物及生物大分子的分离和测定。

通过某些极活跃的化学试剂及特殊的反应条件，最高的覆盖量可达50%。了解硅胶键合相的物理特性,选择C18柱色谱柱表面上看功能团相同，而实际上不同SEC柱性能,可能有很大差别，产生不同的分离结果。 SEC在基质材料硅胶上面键合了二醇基功能基团，增加了色谱柱对水溶性化合物的保留能力，表面覆盖的亲水性高分子聚合物又保证了色谱柱对水溶性的高分子聚合物和蛋白的高效率的分离.

第三题还没有结贴呢，怎么第四题就出来了？

和昨晚的情况可是完全相反呐！

斑竹还没看到完美答案啊，没办法要按照预告出题啊