+关注 私聊

  • houjjun

    第11楼2012/09/23

    是啊，可以试一下，

    秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:一般分离不开主要也就色谱柱和流动相的问题，找合适的色谱柱和流动相或进行梯度。色谱柱柱效不好也可能导致分离效果不佳。

0
    +关注 私聊

  • 有水有渝

    第12楼2012/09/24

    应助达人

    楼主的乙腈含量已经调节到5%以下了吗，换成甲醇试试

0
    +关注 私聊

  • jiaodandan

    第13楼2012/09/24

    极性大的物质，楼主可以用离子对试剂试试啊，戊、庚、辛、癸烷磺酸钠不行就用十一、十二烷基磺酸钠，时间肯定能往后拖的！至于分离效果楼主可以自己慢慢摸梯度洗脱强度了！

0
    +关注 私聊

  • xiaowang268

    第14楼2012/09/25

    如果是短柱子，换个长的试试，要不换个其它牌子的柱子试试吧，

0
    +关注 私聊

  • motsn

    第15楼2013/01/22

    我也是分离极性很大的物质，现在用氨基柱，和你的效果差不多，不知道有用过氨基柱的吗

0
    +关注 私聊

  • nixiaolong

    第16楼2013/01/23

    建议换柱子 要不降低流速看看

0
    +关注 私聊

  • redrumcha

    第17楼2013/01/23

    极性很大的物质，用反向柱不合适吧。13楼说的离子对方法值得考虑呢

0
    +关注 私聊

  • 86yang

    第18楼2013/01/23

    我们以前有个品种分离度达不到就溶样时用水多一点，就是溶解后用水稀释至刻度，你可以试试，

0
    +关注 私聊

  • power

    第19楼2013/01/31

    建议换柱子，不知道你的项目用离子对试剂行不行

0
    +关注 私聊

  • pear1213

    第20楼2013/01/31

    跟我的这里的情况差不多，测试的样品0.6几就出峰了。紧接着就出另外一个峰，分离效果很差。用的流动相是 三氟乙酸水 三氟乙酸乙腈。 92：8

0