我们在做BPA测试的时候也遇到类似有关问题，与质谱有关，需要连续进样高溶度的标样直到稳定，可能与BPA的小分子量227测试有关，很容易受到干扰

做双酚A不要进那么高的浓度，会造成残留。高浓度进样可能会使得检测器过载，没必要进那么高。毕竟双酚A的检出值不太会有那么高。流动相比例是多少？系统本身会有一定的双酚A背景值。另外，为什么不用色谱柱呢，做到样品时候怎么和基质分开？

标准曲线实际是一条抛物线，总有饱和的时候