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  • goodlion

    第11楼2012/10/05

    标准溶液也是这样么，应该是进样口问题，换衬管了么？ 还有分流比变化了？

    taq0001(taq0001) 发表:最近进样时总发现MA的峰形很不好，咖啡因和heroin没问题。我曾经重新放空-抽空-自动调谐 ，但还是不行。求大家指教！！！

    仪器条件：安捷伦7890A+5975C 柱HP-5MS
    温度设置 100℃（保持2min）-20℃/min-280℃（保持5分钟）

    图一是刚刚进的样品，图二是以前进的同一个样品，明显出峰时间差异很大。图三和图四是图一和图二放大，图三峰型明显太宽....

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  • guohua

    第12楼2012/10/06

    质谱图呢，离子都对吗？

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  • 三人行

    第13楼2012/10/06

    是不是进样量太大，峰过载。

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  • daidai1985

    第14楼2012/10/06

    两次之间有没有换柱子呀？

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  • taq0001

    第16楼2012/10/08

    嗯嗯，试试老化柱子。


    甲基苯丙胺

    sukiliang(sukiliang) 发表:烤烤柱子吧
    原文由 symmacros(jimzhu) 发表:请问MA是什么？

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  • tozan

    第18楼2012/10/08

    先说正题，可能是色谱柱不行导致的，楼主的柱子用了多久？平时用什么溶剂？前处理过程干净么？做过维护么？峰宽一般是色谱端问题，放空调谐作用不大的。
    另外，楼主做的什么项目啊，海洛因都出来了。

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  • taq0001

    第19楼2012/10/09

    呃，打电话问了安捷伦的工程师，说可能是柱子进样口端得截掉一段，明天有结果的话来回报结果。
    BTW，搞毒化的。

    tozan(tozan) 发表:先说正题，可能是色谱柱不行导致的，楼主的柱子用了多久？平时用什么溶剂？前处理过程干净么？做过维护么？峰宽一般是色谱端问题，放空调谐作用不大的。
    另外，楼主做的什么项目啊，海洛因都出来了。

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  • taq0001

    第20楼2012/10/10

    呃，进样口端截去一段也没用

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  • taq0001

    第21楼2012/10/10

    正式使用不到6个月

    symmacros(jimzhu) 发表:不知道楼主的柱子用了多长时间了？标样（液）也是峰扩展吗？

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