说说具体测试哪个元素，升温程序具体设置情况，基改使用情况

空白对整个实验起着至关重要的作用

投票的宣传力度是不是不够呀？呵呵
投票的人数确实不多

空白的时候虽然很低，0.006，但是峰形杂乱，不规则波状，那这个0.006可信吗？

请问如何才是赶酸较为彻底呢？我有点不清楚，还望赐教。。

应助达人

我认为空白吸光度变大的原因有这几个方面：a.实验用水和消解样品试剂纯度不高导致；b.所用器皿污染导致；c.消解过程中样品被污染；d.消解过程中赶酸不完全。
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非常感谢您的全面总结，当然这几个原因的前提是仪器正常、操作人员也正常；赶酸不完全引起空白偏高，老师能否解释一下呢？